继发性肺动脉高压

继发性肺动脉高压 远比 原发性肺动脉高压 常见,其基础 疾病 常为 心脏 和 呼吸 性疾病。现在主要讨论与 呼吸系统 相关的继发性肺动脉高压。 呼吸系统的任何主要部分如气道、肺实质、 胸廓 和 神经 肌肉病变,都可导致 肺动脉高压 。 一、阻塞性气道疾病 慢性阻塞性肺疾病 (COPD)是导致肺动脉高压和 肺源性心脏病 最常见的原因。 二、肺实质性疾病 又可分...

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触诊无肺动脉关闭感

触诊无肺动脉关闭感 是 埃布斯坦综合征 的 临床表现 。 埃布斯坦综合征又称Ebstein 畸形 ,是指 三尖瓣 隔瓣和(或)后瓣偶尔连同前瓣下移附着于近 心尖 的右室壁上约占先 心病0.5%~1.0%。本病是一种少见 疾病 ,1866年Ebstein首次报道。这种疾病又名 三尖瓣下移畸形 。偶有家族史,母亲 妊娠 早期服锂剂者其 子代 易患本病,在功能性 ...

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重视肺动脉高压_【中医宝典】

本报北京讯在大众预防和治疗高血压意识普遍增强的今天,另一种 “高血压”疾病--肺动脉高压在我国仍然没有引起患者甚至医务人员的足够重视,而由其导致的右心衰竭每年正在夺去成千上万患者的生命。 “即使吃减肥药都有可能导致肺动脉高压,但人们常常连这种病的名字都没听说过,更不用说主动就医治疗了。”来自北京阜外心血管病医院的荆志成教授日前在此间召开的有关研讨会上呼吁,全...

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淋巴发育不全_淋巴发育不全的原因、淋巴发育不全怎么办_查症状_【疾病大全】

人和动物体内的无色透明液体,内含淋巴细胞,由组织液渗入淋巴管后形成。淋巴管是结构跟静脉相似的管子,分布在全身各部。淋巴在淋巴管内循环,最后流入静脉,是组织液流入血液的媒介。也叫淋巴液。淋巴性 水肿 是由于淋巴管阻塞,破坏或发育不良引起淋巴液过度 积聚 和皮下组织肿胀.

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先天性腹壁发育不全

脐膨出 是最常见的先天性腹壁发育 畸形 。脐膨出是一种以 先天性腹壁发育不全 ,在 脐带 周围发生缺损,腹腔 内脏 脱出体外为特征的 先天畸形 。 先天性腹壁发育不全的原因 病因目前尚不清,部分学者认为本病有家族倾向。 先天性腹壁发育不全的诊断 腹腔脏器从脐根部腹壁缺损处脱出,长度一般在3-15厘米间, 脐带 位于其顶端,由 腹膜 和 羊膜 构成的囊膜完整并...

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先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 (Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700,在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 (妇女性 乳房 ), ...

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先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 (Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700,在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 (妇女性 乳房 ), ...

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先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 (Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700,在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 (妇女性 乳房 ), ...

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先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 (Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700,在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 (妇女性 乳房 ), ...

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原发性肺动脉高压

原发性肺动脉高压 (primary pulmonary hypertension,PPH),一种原因不明的极少见的累及中等和小的 肺动脉 的闭塞性疾病,在检查出后2~5年引起 右心室 衰竭 或致命性的 晕厥 . 男女 发病率 为1:5,多见于育龄妇女。诊断时平均年龄35岁,越年轻的病人预后越差.几乎所有病例都有内膜 增生 ,及其所引起的 血管 腔狭窄.较晚期...

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