...软骨内成骨活跃，促使骨骺软骨增生。GH还可促进关节部位的结缔组织改变，关节囊变厚，脂肪垫纤维化，骨与软骨及骨膜的连接部位纤维组织增生而突出。肢端肥大症的骨质疏松表现有别于其他骨质疏松那样的骨量减少，而是钙转换率加快的皮质骨形成增加，骨量增加，可有骨增生又有骨质疏松，或局部如鞍背骨质吸收，鞍底骨质吸收等异常。 (二)发病机制 由于脑下垂体过量分泌生长激素，在青...
连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄 球菌，故过去认为是化脓性感染。但 脓疱 是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性 银屑病 相同，故有人认为本病与脓疱型 银屑 病、 疱疹样脓疱病 是同类疾病。
什么是缺血性视盘病变 什么原因引起缺血性视盘病变 缺血性视盘病变有什么症状 缺血性视盘病变需要做哪些检查 如何治疗 什么是缺血性视盘病变 缺血性视盘病变，视神经前端小血管循环障碍，主要是由于睫状血管灌注压低于 眼内压 ，引起局部 贫血 ，缺 氧 ，而致 视盘水肿 ，利用荧光眼底血管造影可以证实。 什么原因引起缺血性视盘病变 （一）血管性疾病：如颞动脉炎引起后...
巨人症和肢端肥大症是由于 脑垂体 中 生长激素 分泌过多，引起软组织、 骨骼 及 内脏 的 增生 肥大。发病在青春期前为 巨人症 ，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为 肢端肥大症 ，以面貌粗陋、手足肥大和 皮肤 粗厚等为特点。由于 体征 明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定 血清 生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部...
婴儿肢端脓疱病（infantile acropustulosis）本病1979年报道，是一种罕见 瘙痒 性水疱 脓疱 疾病，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。
诊断 主要依据临床表现，血锌水平明显降低，仅20～60μg/dl，及投以锌制剂治疗后疗效明显等诊断。 鉴别 本征根据临床表现，结合发病年龄及家族史，诊断不难，实验室检查可协助诊断。但应与广泛性 念珠菌感染 ， 大疱性表皮松解 症，严重 营养不良 和 连续性肢端皮炎 伴念珠菌感染相鉴别。大疱性表皮松解症除全身 红斑 基础上的大疱外，无其他表现，与本征鉴别不难。
缺血性视神经病变 （ischemic optico-neuropathy）系指 视神经 的营养 血管 发生 循环障碍 的急性 营养不良 性 疾病 。一般以 视网膜中央动脉 在 球后 约9～11mm进入视神经处为界，临床上分前段和后段缺血性视神经病变两型。供应 视盘 的后睫状 动脉 发生循环障碍引起视盘的急性 缺血 、 缺氧 ，以致出现 视盘水肿 ，不仅视盘，...
短暂性脑缺血发作 （TIA）是指一过性脑缺血发作， 颈内动脉 或椎- 基底动脉 缺血 导致的相应区域一过性局灶性脑或 视网膜 功能障碍 ，每次发作持续数分钟，通常在30min内完全恢复，但常有反复发作。超过2h长一流轻微 神经 功能缺损表现或 影像学 显示脑组织缺血征象。以反复发作的短暂性 失语 、 瘫痪 或 感觉障碍 为特点，症状和 体征 在24小时内消失...
缺血性心肌病 (ischemic cardiomyopathy，ICM)是指由于长期 心肌缺血 导致 心肌 局限性或弥漫性 纤维化 ，从而产生 心脏 收缩和(或) 舒张 功能受损，引起 心脏扩大 或僵硬、 充血性心力衰竭 、 心律失常 等一系列 临床表现 的临床 综合征 。1970年，Raftery和Burch研究指出心肌缺血能导致心肌弥散性纤维化，继而产生...
肢端肥大症是一种由垂体分泌过多生长激素所致的慢性疾病，主要特征是进行性面容改变和不同程度的神经关节损害，并可继发心血管系统并发症，对患者生命构成威胁。对于垂体微腺瘤者，首选外科手术治疗,而对垂体大腺瘤者，药物治疗具有重要的地位。兰瑞肽（Lanreotide）是第一个用于治疗肢端肥大症及类癌临床症状的缓释生长抑素类似物。 ■药理作用 兰瑞肽是—种新型的长效生长...
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