病因 胆汁性肝硬化 分 原发性胆汁性肝硬化 (PrimaryBiliaryCirrhosis,PBC)和继发性 胆汁 性 肝硬化 (SecondaryBiliaryCirrhosis)。后者由肝外胆管长期梗阻引起。一般认为PBC是一种自身免疫性疾病，淋巴细胞被激活后，攻击 中、小胆管，导致炎症反应。组织学上，颇似宿主对移植物的排斥反应。与肝脏同种移植的排斥反...
肝硬化 (cirrhosis of licer)是一种由各种因素引起的弥散性、进行性的 肝脏 损害的 疾病 ， 肝细胞 广泛的 变性 坏死 ，网状 蛋白 结构破坏，肝细胞 结节 再生，大量的 结缔组织 增生形成 纤维 分隔，形成假性 肝小叶 ，肝脏 萎缩 变硬。临床以 肝功能 损害和 门脉高压 为主要表现，早期 症状 不明显，晚期出现 消化道出血 、 肝性脑...
本病预后在很大程度上取决于放血及驱铁的早晚。未治疗的病人常死于酸和高渗 昏迷 、 肝功能衰竭 、自管 静脉曲张 破裂出血、 心力衰竭 及等。有14%-30%的原发性 血色病 病人可并发。有研究表明．在前期，肝脏病变尚可逆转。当放血等使多余的铁全部清除后，肝脏组织的实验检查可完全恢复正常，病人可望享有正常人相同或相近的寿命。
(1) 糖尿病 性 脂肪肝 ：无饮酒史，有 糖尿 病史;结合血糖、 尿糖 的检测不难鉴别。 (2) 高脂血症 性脂肪肝：测定血胆固醇、甘油三酯、载脂蛋白可帮助诊断，若再无饮酒史可帮助区别。 (3) 肥胖 性脂肪肝：首先问明有无饮酒史，如饮酒时程>10年，饮酒精量>60g/d，则以酒精性脂肪肝可能性大。如无饮酒史或不足以上时程及量，有肥胖征，则以肥胖性脂肪肝可...
肝性 腹水 的出现，提示肝脏功能进入失代偿状态，也是病人到中、晚期经常出现的症状。 肝硬化 腹水的病人除要注意上述肝 硬化 病人应注意的问题外，还要严格限制进入体内的盐和水的数量。这种限制本身就是治疗腹水的重要措施。大约有10％的腹水病人仅仅通过严格控制进水量和进盐量，再加适当的休息和营养就可以使腹水消退。一般来说，病人每天总进水量控制在1500毫升左右。临...
诊断靠病史、体格检查。B型超声检查有特殊的诊断意义。其特征性表现为纤维网状图像，有长方形线性纤维结构。 与门静脉性 肝硬化 区别：门静脉性肝 硬化 ，是各类肝硬化中最多见的一种，约占所有肝硬化的50%。按病理形态分类属小 结节 性肝硬化。本病以肝细胞变性、坏死和再生，纤维组织增生，血管改建及出现循环障碍为主要病理改变。因其病变起源于门静脉系统，故获此命名。诊...
...谢活动的需要，所以不容易发生不适的症状。只有当肝损害超过70%的时候才会出现显著症状，因此的进展往往是“静悄悄”的，很难早期发现。 但是， 肝硬化 进展的时候仍然会露出一些“蛛丝马迹”，认识以下一些肝 硬化 的表现，就做到对肝硬化的早诊断、早治疗。 ◇脸 消瘦 、面黝黑--1/3以上患慢性 肝炎 或肝硬化的患者，其面部、眼眶周围皮肤较病前晦暗黝黑，面容消瘦枯...
肝硬化 是一种常见的 慢性肝病 ，是由一种或多种病因长期或反复损伤肝组织，造成弥漫性 肝细胞 变性 坏死 、再生 结节 和 纤维 组织 增生 的结果，以致肝表面呈结节状，内部被无数纤维隔分割包绕而形成许多假 小叶 。由于 肝脏 是营养物进入体内也是其物质加工、 代谢 和解毒的主要场所。因此，肝硬化必然引起全身 营养不良 和代谢 功能障碍 ，表现为 消瘦 、 ...
目前有临床应用价值的驱铁列只有去铁敏，它是一种强的去铁络合剂。在肝细胞内与铁形成稳定的复合物一铁羟酰胺酸，1分子去铁敏能络合3个铁离子。它能络合铁蛋白和含铁血黄素中的铁，但对血红蛋白和细胞色素内的铁则无影响。口服吸收差，不到15%，故多注射给药。肌内注射不如静脉注射效果好。由于血浆半衰期短，仅5～10分钟，为了获得最大排铁效应，最好持续静脉输注，每天8～12...
放血疗法是治疗原发性 血色病 最有效的疗法，也适用于不伴的继发性血色病，如南部非洲人铁质沉积症、迟发型皮肤肝性叶琳病等。放血可使全身症状减轻、肿大肝脏缩小、皮肤色素沉积及 心力衰竭 减轻，但对、垂体功能低下及关节损害等影响较小，仅少数 糖尿病 病人胰岛素用量可以减少。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。