(一)发病原因 中青年患者多继发于 马方综合征 、 先天性心脏病 ( 房间隔缺损 、 动脉导管未闭 )及结缔组织疾病。一组47例患者及其179位一级亲属研究表明，本病可能是常染色体显性遗传，年龄和性别是影响基因表达的重要因素。近来认为老年黏液样变性心瓣膜病是一种随增龄而发生的退行性、非特异性、非炎症性病变，属于一种原发性改变。其病因尚不清楚，是老年人 二尖瓣...
人工瓣膜 目前分两大类： 机械瓣 由高级材料为瓣架，装上活动灵便的热解碳的瓣片。主要以耐磨损为其特点。实践证明， 瓣膜 工作80年未见明显磨损。它的主要缺点是需要终生服用 抗凝药 并监测抗凝强度，有可能出现与抗凝有关的 并发症 。 生物瓣 别名：组织瓣膜 同样是高级材料制成的瓣架，其间缝制上经过复杂化学处理的生物组织膜（如牛心包、猪的 主动脉瓣 等）作为瓣膜...
本病指一组兼有抗体 免疫缺陷 和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。
首先，小儿患瓣膜疾病是可能置换心脏瓣膜的。但是应全面分析疾病的情况，权衡利弊，选择对患儿最有利的方案去实施为宜。 小儿患瓣膜疾病，可以是先天性的，也可以是获得性的。如果是风湿性所致，使得心脏瓣膜发生粘连、狭窄、增厚、卷缩等，便可造成心脏内的“阀门”开不大或关不紧，以致影响心脏功能和全身血液循环。 对小儿瓣膜性疾病的治疗原则是尽可能整形修复，只有当瓣膜损坏已无...
... 、 心力衰竭 、 钙化 性 主动脉瓣闭锁不全 、钙化性 主动脉瓣狭窄 、 感染性心内膜炎 、脑血管意外等并发症。 1.心律失常 退行性心脏瓣膜病患者约80%存在心律失常，常见有：房性心律失常、 房室传导阻滞 、 病态窦房结综合征 。严重的心律失常可导致心力衰竭甚至 猝死 。一项对88例退行性心脏瓣膜病患者分析表明，并发心律失常者占56.8%，其中房颤占23...
需注意与以下疾病鉴别： 1. 脊髓压迫症 早期可单纯出现 神经根刺激 症状，并持续较长时间， 感觉障碍 呈上行性发展。一般从一侧开始，脊髓后索、侧索均可受累。表现为Brown-Sequard综合征，后期呈横贯性损害，有 括约肌功能障碍 ，无脑及视神经损害。 脑脊液 蛋白升高，脊髓MRI造影有助确诊。常见病因有髓内、外肿瘤、颈椎骨关节病、颈椎管狭窄等。 2. ...
由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷（severe combined immunodificiency,SCID）可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于 联合免疫缺陷病 的重型。
(一)发病原因 正常情况下，足背的交通静脉血流自深静脉流向浅静脉，而其余下肢部分是自浅静脉流向深静脉。下肢静脉高压和瓣膜结构不良是引起交通静脉瓣膜关闭不全的主要原因。虽然交通静脉为数较多，但往往只有3～5支存在瓣膜关闭不全，此时血流自深静脉流向浅静脉。交通静脉血液反流，对 下肢皮肤营养性改变 有重要意义。约有2/3的 溃疡 病人存在交通静脉瓣膜关闭不全。 (...
1. 严重联合免疫缺陷病 临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生 肺炎 、 慢性腹泻 、口腔与皮肤 念珠菌感染 及中耳炎等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生 移植物抗宿主病 。 网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统 免疫缺陷 ...
风湿热 的病变过程中,约有3/4病例的病变侵及心脏，而引起心肌、心内膜、心包和瓣膜病损。风湿性心内膜炎反复发作，则产生慢性心瓣膜病
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