抗 肝纤维化 国家级中药新药——扶正化淤胶囊（片）已通过美国FDA（食品药品管理局）审批程序，免试一期临床，7月23日宣布正式启动二期临床研究。“中医药走向世界”又迈出重要一步。 FDA是国际上最严格、最权威的医疗药品监督机构之一，也被视作中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期...
...体内的复制，在初期人体试验中取得了良好疗效。 德国伯林格·英格尔海姆公司的研究人员在最新一期《自然》杂志上报告说，这种名为ＢＩＬＮ２０６１的新药能够抑制丙肝病毒复制所必需的一种酶。在试验中，８名丙肝患者服用ＢＩＬＮ２０６１两天后，其体内的病毒水平降低到服药前的百分之几。 丙肝病毒可能导致肝硬化和肝癌。目前，全世界大约有１．７亿人感染这种病毒，但没有相关的预防...
前不久，一种对眼的刺激性很小、降低眼压作用很强的抗前列腺素新药拉坦前列腺素(latanoprost)在国外已完成了三期临床试验。据有关专家称，这是自1978年噻吗心安用于治疗之后的又一重大突破，这种药在下一世纪极有可能成为 青光眼 治疗的首选药物。 多年以前科学家们就发现，普通前列腺素有降低眼压的作用，但因它对眼睛的刺激性强而未能应用于临床。而拉坦前列腺素不...
...司正试验一种产品，可帮助因脊髓受损而部分 瘫痪 的老鼠重新行走，使其4条腿恢复部分功能。Amgen生物技术公司现正试验一种称为GDNF的分子，它可刺激神经的生长。在一次会议上，该公司展示了一段录像资料：一名患有 帕金森病 的患者，在其脑部被注入GDNF分子后，能摆脱轮椅在屋内行走。雅培制药厂（Abbott）也正在研发一种新药，它可以促进受损的脑细胞自行修复。
...带人类肿瘤的实验小鼠的肿瘤细胞扩增分子机制。 美国食品药品管理局在5年前审核批准了抗癌药物Gleevec，Gleevec是一种前景广阔的抗癌新药。该药也是全球第一个在市场上销售的以一种广泛存在的信号途径分子——激酶作为靶标的药物。目前，另外一种叫做脂质激酶的激酶家族正在成为重要的新靶标，其中PI3α激酶最受瞩目。已有研究发现，这种激酶在大脑肿瘤、乳腺癌、结肠...
10月15日报道，中国种植的八角茴香果被发现是世界上对抗禽流感的惟一良方。当禽流感闹得人心惶惶的时候，科学家又发现，它竟然还有令人意想不到的抵制禽流感病毒的独特作用。 八角茴香果具有作为莽草酸来源的重要功能，莽草酸是制造目前世界上惟一能抑制禽流感药物达菲的材料。 达菲虽不能防止人们感染禽流感，但能有效降低感染的概率。在没有有效抗击禽流感疫苗的情况下（目前还没...
...性粒细胞白血病病例，通常以正值壮年期、约三四十岁的病人居多，孩童也可能患上此病。全球每年有约2万5000人死于慢性粒细胞白血病。 吴医生说，新药的疗效相当显著。中央医院去年完成的glivec临床试验显示，76名病人中，超过90%的病情获得改善。较之干扰素的显著副作用，新药的副作用较少。 他说：“传统的疗法在去除血癌细胞的同时，也会对正常细胞造成伤害，容易产生...
阿德福韦酯（adefovirdipivoxil，ADV－dpv）是2002年美国FDA批准的抗乙型肝炎（乙肝）病毒（HBV）感染的药物。现对阿德福韦酯做一介绍。 ■药理作用 临床研究证明，阿德福韦（ade鄄fovir，ADV）有抗HBV活性。ADV属于开环腺嘌呤磷酸核苷，化学结构为6－氨基嘌呤－9－乙氧基甲基磷酸，口服利用度低，变态反应重。阿德福韦酯是ADV...
根据最新的研究显示，辉瑞公司美国刚上市1年的抗肾癌新药SUTENT(舒尼替尼)可能会导致出现甲状腺功能低下、容易疲劳和虚弱的症状。值得关注的是，款新药将在2008年下半年被引入中国市场。 “这款药物还没有在中国销售，所以我们不便对该药品的情况表态，”昨日，辉瑞中国公司在接受采访时没有对SUTENT的安全性做出回应。 8成服用者出现异常 根据《美国癌症研究院期...
新华网东京3月25日电（记者钱铮）由于多次接到未成年人服用抗流感药达菲后出现异常行为的报告，日本厚生劳动省已决定对达菲的安全性展开调查，同时要求10岁以上的未成年人“原则上不使用”达菲。 据日本媒体25日报道，厚生劳动省日前接到报告，一名12岁日本男孩2月7日早晚各服用一次达菲后，出现凌晨光脚离家等异常行为，之后又从自家二楼跳下，造成右膝骨折；本月19日，同...
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