...包含7800名患者。 在2007年3月，Rasilez以Tekura的商品名在美国上市，今年7月在瑞士上市，适应症相同。Rasilez或Tekura是由Speedel公司进行的临床前研究和I、II期临床，2002年由诺华收购专利继续发展和...
...美国食品药品管理局(FDA)7月12日宣布，批准Atripla片剂——一种由3种被广泛使用的抗逆转录病毒药组成的固定剂量的组方药品，每天一次，每次一片，单独或与其他抗逆转录病毒药一起使用治疗成年人艾滋病病毒（HIV）-1感染。FDA认为，...
...美国食品药品管理局（FDA）分别于2004年12月21日和23日发表了一项慎重使用萘普生和选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂的声明，原因是政府部门的一项调查研究发现，这些药物可诱发心血管疾病。同时，FDA称上述建议只是临时措施。他们还...
...法庭最终只判他一年缓刑并接受强制药物治疗。 其实，早在去年3月，美国媒体就曾报道，服用安必恩后会出现梦游症状，甚至还有人会“梦驾”，有不少意外交通事故就是由于一些驾车者在前一天服用了安必恩而发生的。 FDA的神经学方面负责人拉塞尔·卡茨博士...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）批准醋酸兰瑞肽注射剂（商品名：SomatulineDepot）治疗肢端肥大症。肢端肥大症属于发病率较低的罕见性疾病，多发于成年人，可危及生命，通常是因生长在大脑脑下垂体的良性肿瘤引发生长激素异常分泌而导致...
...不会出现行为异常。” 世界卫生组织发言人迪克•汤普森则表示，对达菲安全性的顾虑并未影响各国大量储备种药物，但有关机构应多研究达菲是否会引发精神方面的问题。 美国发出警告：FDA发警告：抗流感药“达菲”或致精神狂乱 美国食品和药品管理局（FDA...
...异位妊娠破裂及死亡的报告，其中包括FDA最近收到的一例脓毒血症致死的报告。基于这些报告，FDA决定对米非司酮产品上的“黑框标识”中增加新的警告，并将继续监测米非司酮的使用和采取进一步的措施。 新的信息提醒医疗保健提供者：严重的细菌感染和脓毒...
...Sotret，Claravis和Amnesteem是对FDA批准在美国版本的一些可用的名称。在英国，药出售的名义Roaccutane，并在新西兰作为Isotane和Oratane。 法律问题 Isoface有一些有潜在危险的副作用，有些在采取法律...
...就职业学术打假人士方舟子日前认为“美国首次认同中医药学为独立科学体系”为假新闻一事，中国中西医结合学会副会长吴伟康昨天上午表示，“认同”两字需要推敲，但美国FDA正逐步承认中医的系统和完整性，趋势是向好的。 8月3日，人民日报等媒体发了“...
...本报讯（记者施嘉奇）美国食品和药物管理局（FDA）近日再次对强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂（以下简称“芬太尼”）发出安全警告。记者昨天获悉，本市曾接到此药物不良反应的报告，主要反映的是胃肠道出血问题。 “本市也曾发现服用芬太尼后有...
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