...进行了评估，并要求生产商在说明书中增加黑框警示内容。 尽管FDA认为，迄今收集的不良反应数据并非是决定性的，但两家美国主要的药品管理公司认为，他们基于对利益的整体考虑，决定将此药从其药品目录中删除。 此外，美国科学家在新一期《自然医学》...
...黄体生成激素 黄体生成素参与促卵泡激素的促排卵，促进雌激素、孕激素的形成和分泌，促进睾丸合成、分泌雄激素。 男性：l.2～7.8U／L； 女性：卵泡期 l.65～15U／L，黄体期0.61～16.3U／L，排卵期21.9～56.6U／L，...
...、症状不超过2天的急性流感患者。 在去年出现禽流感流行疫情后，一些富国，甚至世界卫生组织都开始大量储备达菲。不过，由于这种药物生产周期较长、价格昂贵，发展中国家的进口量一般较少。 生产商警告可能造成精神混乱 美食品和药品管理局称，由于美国的...
...市场而言，终端消费者就是社会公众。 目前，世界上大部分国家都允许非处方药（OTC）直接面对消费者进行宣传，而对处方药只有美国等几个少数国家允许其对消费者进行宣传。1997年8月，美国FDA宣布放松对药品广告促销的限制，颁布了《工业指南：直接...
...在2007年美国血液病学会(ASH)年会上,促血小板生成剂治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)成为出凝血领域的热点话题。在继续教育讲座中,美国纽约长老会医院Bussel就此做了较系统的介绍,另有十余项相关研究以会议报告和摘要的形式进行了...
...美国食品和药物管理局日前发出警告，称不当使用强生公司的芬太尼透皮贴剂可能致死。据悉，已经是美药管局第二次就这一高强度镇痛麻醉药品发出警告。 芬太尼是强阿片类镇痛药，即用从阿片（罂粟）中提取的生物碱或类似物质制成的药物。美药管局指出，该...
...美国食品和药物管理局（FDA）18日发布警告说，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 路透社报道，FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”（Viagra）、礼来公司销售的“西力士”（Cialis）和葛兰素史克制药公司销售的“乐威壮”（...
...抗HIV药品具有某种病毒抗性的患者；另一种是当患者一天两次服用200毫克的利托那韦后，检测显示能在血液中提高其Aptivus水平并降低HIV病毒载量——其幅度超过服用当前可获得的抗HIV药的患者。 Aptivus的包装标识中将包括一个黑框...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
