...，并取得一系列进展，科技攻关的下一步工作重点将着眼于以下方面： 追本溯源，查明非典病原来源，确定非典病原与人、与动物的关系，以有效控制疾病；研究确定非典病原传播和变异规律，筛查易感人群，以切断病原传播途径；研究非典病原致病机理，研制疫苗和...
...近日，中国和美国媒体纷纷披露一条新闻：中美科学家联手打造有一个父亲和两个母亲的孩子。该试验因被指责类似于克隆人技术而终止。为了给“类克隆”讨个确切的说法，记者采访了卫生部科技教育司卫生技术管理处处长于修成。他说：“最近中外记者要求采访的...
...。试验所得数据显示，自杀行为的估计综合风险约是安慰剂组的两倍（0.43%对0.22%）。并且，患者开始服药后一周即出现自杀风险增加现象，这种现象持续至少24周。尽管这次分析中的多数试验不会长于24周，但风险持续时间长于24周也不是不可能。 ...
...试验和实验室测定两种方法来判定。 人体试验方法：如①克氏试验检测白喉疫苗免疫效果。在白喉疫苗接种后12周，将0.1毫升内含0.02mld的白喉毒素，注射到被接种疫苗者的前臂内侧皮内，72小时后观察注射局部有无红肿反应。如果红肿反应≥10×10...
...据世界卫生组织提供的数据，流感每年造成全球300万到500万人重病，25万到50万人死亡。流感病毒不仅容易传播，而且会发生变异，因此每年都要研制由不同病毒株所组成的对应疫苗，为防感冒，许多人不得不年年为此挨上一针。然而，美国费城威斯塔...
...病毒入侵时加重病情。如果SARS病毒具有这种特性的话，灭活疫苗的研制工作就不得不宣告终止。目前，动物试验已经排除了免疫病理问题，但疫苗用于人体后是否同样安全，还需要通过临床试验加以证实。 关于疫苗的注射剂量，也需要通过临床试验进行摸索。张志军...
...westport，5月10日(路透社医学新闻)上周四于美国亚利桑那州scottsdale召开的第16届美国儿童耳鼻喉学会年会上发表的研究报告指出，激光切除乳头状瘤后局部给予流行性腮腺炎疫苗可有效缓解大多数儿童复发性呼吸道乳头状瘤(rrp)...
...遇到不少困难 尽管基因疗法从理论上讲具有很强的可行性，但在实践中却遇到了不少的困难。 美国首例基因疗法临床试验开始于1990年，至今没有取得明显的效果。1999年，18岁的杰斯·格尔辛格接受试验性基因疗法治疗鸟氨酸转羧酶缺乏症时，在治疗的第4...
...美国加利福尼亚大学圣克鲁斯分校的研究人员在非典病毒基因组中发现了一个特殊的ＲＮＡ（核糖核酸）片段。在不同的非典病毒株系中，这一片段并不变化，因此科学家认为，这一ＲＮＡ片段可能成为未来抗非典药物的“标靶”。非典病毒是一种ＲＮＡ病毒，与动植物...
...菲利普·杜斯特－布拉齐说，目前世界上三分之一正在研制的艾滋病疫苗都在欧盟成员国，然而全球９０％进入临床试验阶段的艾滋病疫苗却都是美国研制的。很明显，欧洲艾滋病疫苗研制效率低于美国，原因是欧洲各国艾滋病疫苗研究经费仍然不够，而且这些资金太分散，研究也...
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