佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特...
...怒张和皮 肤青 紫;③ 股三角区压痛 。常有发热、 心动过速 和白细胞数增高等。由于弥漫性水肿引起皮肤 紧张 、苍白，压下有凹陷;皮下静脉呈网状怒张;有难以耐受的疼痛和沿静脉特别是股三角区的压痛。出现这种现象者称为 疼痛性股白肿 (phlegmasia alba dolens)。若是静脉血栓形成不只是在主干静脉而发展至广泛的分支或深达肌组织，而毛细血管压和组...
局限性亚型，应与肥大性 扁平苔藓 或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他 淋巴瘤 或 白血病 的斑块和 结节 。由于临床上缺乏 湿疹 性损害，可排除MF。
...躯干，系皮肤血管对寒冷刺激的一种生理性反应。由于寒冷使皮肤血管收缩，静脉短路开放，静脉压增高或血液黏滞性增高，血流缓慢，于是皮肤出现青紫色的网状变化。病变多较弥漫，但程度较轻，常无自觉症状，温暖后即自行消失，一般不伴发其他疾病，但有时可伴有 冻疮 、肢端青紫症和红绀症，严重时与皮肤 网状青斑 不易区分。 (2) 葡萄 状青斑(livedo racemosa)...
毛细血管网状、病变部位 充血 ， 毛细血管扩张 成网状，儿童出生时有百分之六十以上婴幼儿眼睑、枕部、两眉间出现毛细血管充血成网状，随着时间的推移，百分之五十的患者能自愈，还有百分之十五患者发展成片，形成平面毛细 血管瘤 。
网状组织（reticular tissue）是造血器官和淋巴器官的基本组织成分，由网状细胞（reticular cell）、网状纤维和基质构成。网状细胞是有突起的星状细胞，相邻细胞的突起相互连接成网（图3－19）。胞核较大，圆或卵圆形，着色浅，常可见1～2个核仁。胞质较多，粗面内质网较发达。 图3－19 网状组织 网状细胞产生网状纤维。网状纤维分支交错，连接...
(一)发病原因 引起网状青斑和青斑性血管炎(livedo reticularis and livedo vasculitis)原因很多，由于其原因不同，形状表现也不一样，如有的呈完全的网状，有的呈 葡萄 状。弥漫性动脉病变和血液黏滞性增高产生弥漫性皮肤变化，局限性动脉病变则产生局限性皮肤变化。 (二)发病机制 正常皮肤的微循环结构是由与皮肤表面呈平行的浅丛(...
原发性 网状青斑 的部分患者伴发 高血压 ，少数患者同时发生脑、心和周围血管病变。还可伴发系统性血管疾病。继发性网状青斑可并发：①结缔组织疾病;②血管疾病;③血液疾病;④慢性感染性疾病;⑤胰腺炎、 甲状旁腺功能亢进 症、 淋巴瘤 。
... 淋巴瘤 。 2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型,表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。 局限性亚型应与肥大性 扁平苔藓 或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或 白血病 的斑块和 结节 。由于临床上缺乏 湿疹 性损害，可排除MF。结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。
多中心性网状 组织细胞增生 症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性 丘疹 或 结节 ，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。
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