血管网状细胞瘤（angioreticuloma）起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织，为颅内真性血管性肿瘤。分为囊性、实性两种类型，临床症状示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多 症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。
皮下静脉呈网状怒张是 血栓性静脉炎 的临床症状之一。本病是以静脉壁的急性非化脓性炎症和管腔内 血栓形成 为特征的静脉疾病。血流缓慢和涡流形成、血液凝固性增高及血管内膜损伤是其主要病因。临床上分为浅表性血栓性 静脉炎 ，深 静脉血栓形成 两类。需与静脉 水肿 ， 淋巴水肿 相鉴别。使血栓和炎症局限化;消除肿胀，尽可能恢复静脉功能;预防发展成致死性 肺栓塞 是治...
色素沉着 斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是 眼眶 周围及颞颧部最明显。 细网状到斑片状的色素沉着的原因 可见于 先天性角化不良 ，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。② 口腔 、间或 阴道 粘膜可有白色增厚(白色 角化症 )。③ 皮肤 可有 血管 萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及 脱色...
损害以手、足背部多见，可累及掌跖、颈侧，亦可见于前臂桡侧、小腿等体表其他部位，分布常较广。眼睑和面部亦可累及。该病的典型特点为： 色素斑 呈 雀斑 样。以桡侧部位较稠密而明显，色斑与皮纹方向一致，较周围正常皮肤略凹陷，呈不规则网状，有棱角。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 三联征 。
非内脂性网状内皮 增殖 综合征 (Hand-Schüller-Christian syndrome)即韩-薛-柯综合征，又称黄 脂瘤 、 黄瘤 性 肉芽肿 、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、 尿崩症 -突眼- 成骨不全 综合征、 组织细胞增生症 X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为 组织细胞增生 造成 颅骨缺损 ...
骨组织 (osseous tissue)是一种坚硬的 结缔组织 ，也是由 细胞 、 纤维 和 基质 构成的。纤维为骨胶纤维（和 胶原纤维 一样），基质含有大量的固体无机盐。 骨分 密质 骨与 松质 骨。密质骨由 骨板 紧密排列而成，骨板是由骨胶纤维平行排列埋在钙质化的基质中形成的，厚度均匀一致，在两骨板之间，有一系列排列整齐的胞窝，胞窝有具多突起的 骨细胞 ...
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。
分泌组织 ：分泌组织是由具有分泌作用能分泌挥发油、树脂、蜜汁、乳汁等的 细胞 所组成。根据分泌组织分布在植物的体表或植物的休内，可分为外部分泌组织和内部分泌组织两大类。 （一） 外部分泌组织：位于植物的体表，其分泌物直接排出于体外，其中有腺毛和蜜腺。 腺毛：是由 表皮细胞 分化 而来的，有 头部 和柄部之分，头是分泌的地方。头的细胞覆盖着 角质层 ，而分泌物...
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