...一、对病因病机的认识 系统性硬皮病为原因不明的局限性或系统性皮肤硬化症，是一种结缔组织病。该病患者成纤维细胞合成胶原异常增多，表现为皮肤硬化和内脏器官纤维化。该病迄今病因不明，西医目前尚无特效疗法，预后多不良，是皮肤科的难治性疾病。 ...
...一般认为皮肤变硬就是硬皮病，专家提示你“皮肤变硬并不都是硬皮病”，有一种病叫硬肿病，主要表现也是皮肤变硬。 硬肿病有如下的临床特点： (1)少见，多于，10岁以前者占29%，10岁～20岁者占22%，余为成人 (2)病因不明，但大部分患者...
...疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。 泛发性硬斑病罕见，其发生和发展类似斑硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。好发于胸腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累...
...硬皮病是一种结缔组织疾病，引起多种脏器如皮肤、肺、心脏、胃肠道和肾脏的纤维化。【病因】食管功能障碍的确切发病机制不明。多认为是硬化性病变侵犯了食管远端三分之二的平滑肌。横纹肌组成的食管近端常不受累。平滑肌纤维化致远端食管蠕动波幅降低。并且...
...主要采用糖皮质激素。严重肾外表现与明显的肾脏病变，宜用大剂量(1mg/kg·d)，经数周至数月逐渐减至维持量。对严重危及生命的病变如心包炎、主动脉瓣受累、严重中枢神经系统病变、肾病综合征或肾衰，需用激素维持治疗。停药太快，常使病情复发或...
...应适当的活动，以防肌肉萎缩，先在床上活动，锻炼自己起床、穿衣等，再慢慢协助患者下床活动。辅助肌肉按摩、水疗、针灸等。 硬皮病 硬皮病是以皮肤及各系统胶元纤维硬化为特征的一种慢性疾病。 1、病因 不明，与自身免疫有关。一般认为与神经功能障碍、感染...
...，疑妊娠合并混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，mctd)，即复查plt为48×109/l，ct为12.1s，纤维蛋白原1(fib)为4.08g/l，部分凝血活酶时间(...
...疏松结缔组织的全部成分都有异常。因此，日本大高裕宁等学者于1969年又提出了“广义结缔组织病”的概念。从此出现了结缔组织病与风湿病两种名称及命名的争论。结缔组织病病人的 确是大量存在的，从风湿病的分类中可以看到，它包括了类风湿关节炎、幼年...
...或不同程度肾功能不全，但也可完全无临床症状。出现下列情况提示混合性结缔组织病合并肾损害：①抗核糖蛋白抗体升高；②血清补体下降和/或抗双链dna抗体滴度升高；③抗核抗体阳性。如病人免疫荧光抗核抗体阴性基本可排除肾脏病。混合性结缔组织病病人中，...
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