...，一般只用于已婚想生育者。 ②人绝经后促性腺激素尿促性素（HMG）：人绝经后促性腺激素，从绝经后妇女尿中提取。每支尿促性素（HMG）含FSH和LH各75U，用于垂体本身有功能障碍的低促性腺激素性的性腺功能低下。此种治疗亦只适用于有生育要求的...
...。生产用菌种和检定用血清，由中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 菌种检定1.2.1 培养特性检定菌种用碎肉半流体、肝硫乙醇酸钠培养基或其他适宜培养基。本菌应为革兰氏阳性短棒状菌，有异染颗粒。1.2.2 生化反应应发酵葡萄糖，不发酵...
...中药学术语。系中药炮制法之一。将药材的纤维捣碾成绒状。如将艾叶制成艾绒，用于灸法，易于点燃。...
...努力完成的。该研究将多种蛋白质活性微列阵、生物分子特异结合性，与高分辨率椭偏光学成像技术相结合，提供了一种新型无标记蛋白质分析技术。在7月5日召开的成果鉴定会上，鉴定组专家一致认为，该蛋白质芯片生物传感器系统自动化程度高、系统集成性强，达到国际...
...良好，运动活泼的纯培养，方可用于大量接种。此外洗种法也可使用。液氮保存菌种复苏后即可用于生产。第1代菌种须做纯菌试验及血清学特性检查。前5代接种量均不应超过10%。制造菌苗所用之菌种不应低于4代（洗种法除外），最多不超过菌种检定许可的代数（...
...制造程序按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.2项进行。1.3 制造工艺的要求及规定按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.3项进行。1.4 半成品检定按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.4项进行。2成品检定由质量检定部门进行全面检定，半成品已...
...混合血浆的效力检定应合格。1.2 制造程序按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.2项进行。1.3 对制造工艺的要求及规定按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.3项进行。1.4 半成品检定由制造部门进行理化检定、无菌试验、安全试验、热原质试验、类...
...标题放射性药品检定法附录序号附录ⅩⅢ内容全文 放射性药品检定法 放射性药品系指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药品。放射性药品的生产、检验、使用应遵照中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国国务院《放射性药品管理办法》的有关规定...
...细菌性血栓性心内膜炎的诊断若结合UCG发现赘生物则更有利于诊断。...
...药用植物害虫紫薇绒蚧 学名Eriococcus lagerostroemiae Kuwana同翅目，绒斯科。分布东北、华北、华中、华东。 寄主紫薇、石榴。 为害特点以雌成虫、若虫为害寄主枝干、芽腋，吸食汁液，并诱发煤污病，影响其生长发育，...
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