...β羟化酶活力。用蛋白质印迹检测同源肝细胞内细胞色素P450 3A蛋白情况。 研究发现，同种和异种胶囊包被的猪肝细胞移植的结果相似。组织学研究显示，到30天时，肝细胞在包囊内保存和排列良好。猪白蛋白基因表达可维持15天。在15天时6β羟化酶...
...治疗中、重型多毛症，须长程治疗。 Ketoconazole经阻断细胞色素P450依赖酶活性抑制卵巢和肾上腺雄激素生成，其剂量500～600mg/d至少6个月。副反应是肝肾损害。 二、肾上腺性高雄激素血症：主要选用糖皮质激素和...
...一般是从肝腺泡Ⅰ带至Ⅲ带递减。Ⅰ带肝细胞以糖原合成和葡萄糖产生为主，Ⅲ带肝细胞则以葡萄糖的利用为主。巴比妥诱导后的细胞色素P450反应主要在Ⅲ带肝细胞，Ⅲ带肝细胞中的葡萄糖醛酸转移酶活性也较Ⅰ带高5倍，而硫化结合反应的酶活性则Ⅰ带肝细胞较...
...程度与安慰剂相似。 ■药物相互作用 本品的浓度只有在超过临床有效浓度1000倍以上时才能在体外抑制细胞色素酶P450CYP3A4和CYP2D6。齐拉西酮与酮康唑（CYP3A4的抑制剂）或卡马西平（CYP3A4的诱导剂）同时给药，没有引起用药者...
...一个位点,通常是常染色体隐性遗传. Ⅱ型腺体衰竭一般见于成人,高峰在30岁,总是累及肾上腺和比较常见于甲状腺(施米特综合征)和胰岛,产生胰岛素依赖型糖尿病(IDDM).常有抗靶器官抗体,特别是抗P450细胞色素肾上腺皮质酶.然而,损害腺体作用...
...多数和细胞色素结合,它是电子转输蛋白.在肝脏大多数细胞色素是细胞色素p-450酶,它代谢药物和许多其他外源的和内源的化学品 血红素生物合成在肝脏和骨髓的调控机制是不同的.在肝脏血红素合成是限速的,它受到第一个酶,ala合成速度的控制酶1)....
...。用药说明特别提示该药饭前1小时服用，饭后几小时服用，间隔至少2小时服用等，应予以重视。代谢的改变许多药物是通过肝药酶代谢，如p-450酶系。药物通过肝脏经酶作用灭活或改变其结构经肾脏而排出。有些药物可改变酶活性，加速或减慢其他药物的代谢...
...Ara-C)及地塞米松(DX)三药联合的效果与头颅放疗加鞘内注射甲氨蝶呤(MIX)的疗效一样。 C.中、大剂量甲氨蝶呤(MTX)全身用药：甲氨蝶呤(MTX)中、大剂量全身用药可使脑脊液中甲氨蝶呤(MTX)达到有效杀灭白血病细胞的浓度，并且中、大剂量...
...细胞色素P-450结合而抑制药酶，可抑制华法林、安定、苯妥英钠、普萘洛尔、茶碱、咖啡因和卡马西平的代谢，如与安定长期合用，可使后者稳态血浓度血增加30％－80％。故能使上述药物发生蓄积，合用时应慎重，并注意调整剂量。（2）胃溃疡患者本来忌用...
...1 Hp全菌抗原与尿素酶纯化抗原ELISA法检测比较 Hp全菌抗原阳性份数阴性份数合计HpU抗原阳性份数50050阴性份数64450 合计5644100X2＝6.38，P＞0.0252.2 人血清特异性抗HpUIgG抗体的测定：用目测和...
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