主要组织兼容性复合体_《细胞分子免疫学》_【中医宝典大全】

...分子水平的研究,在一段时期内,免疫遗传学又主要研究免疫球蛋白多肽链的遗传标记。目前机体免疫应答遗传控制的研究主要集中在以下几方面:一是与主要组织兼容性系统连锁的免疫应答基因,控制着机体对特定抗原产生免疫应答的能力,并通过编码细胞膜上与免疫应答有关的表面抗原分子或可溶性分子,控制免疫细胞之间相互作用。二是免疫球蛋白T细胞受体(TCR)的基因结构和控制以及免疫...

http://zhongyibook.com/xibaohefenzimianyixue/957-8-0.html

组织细胞坏死性淋巴结炎_组织细胞坏死性淋巴结炎症状、治疗预防_查疾病_【疾病大全】

组织细胞增生 性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病,属淋巴结反应性增生病变。

http://jb39.com/jibing/bingduxinglinbajieyan252266.htm

主要组织兼容性复合体_《细胞分子免疫学》在线阅读_【中医宝典】

...分子水平的研究,在一段时期内,免疫遗传学又主要研究免疫球蛋白多肽链的遗传标记。目前机体免疫应答遗传控制的研究主要集中在以下几方面:一是与主要组织兼容性系统连锁的免疫应答基因,控制着机体对特定抗原产生免疫应答的能力,并通过编码细胞膜上与免疫应答有关的表面抗原分子或可溶性分子,控制免疫细胞之间相互作用。二是免疫球蛋白T细胞受体(TCR)的基因结构和控制以及免疫...

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组织细胞纤维瘤

组织细胞纤维瘤 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。目前把病灶小、无临床 症状 、病变局限于 骨膜 下或 皮质 内的称之为干骺端纤维性缺损,而把病灶较大,病变可扩展侵入 髓腔 而且常合并 病理性骨折 的称之为 非骨化性纤维瘤 。 组织细胞纤维瘤的病因 (一)发病原因 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。 (二)发病机制 肉眼病变呈...

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恶性组织细胞

malignant histiocytosis 恶性组织细胞病 (恶组)是单核一 巨噬细胞系统 中组织细胞的恶性增生性 疾病 。 临床表现 以 发热 、肝 脾淋巴结 肿大、 全血细胞减少 进行性衰竭为特征。 病理 恶性组织细胞病 骨髓 象 恶性组织细胞 浸润 是本病 病理学 的基本特点,脾及 淋巴结 等造血组织为常见,但全身大多数 器官组织 也可累及,如 ...

http://zhongyibaodian.net/a/66318.html

恶性组织细胞

malignant histiocytosis 恶性组织细胞病 (恶组)是单核一 巨噬细胞系统 中组织细胞的恶性增生性 疾病 。 临床表现 以 发热 、肝 脾淋巴结 肿大、 全血细胞减少 进行性衰竭为特征。 病理 恶性组织细胞病 骨髓 象 恶性组织细胞 浸润 是本病 病理学 的基本特点,脾及 淋巴结 等造血组织为常见,但全身大多数 器官组织 也可累及,如 ...

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组织学/多肽分泌细胞

多肽 分泌细胞 (polyopeptide-secreting cell)能摄取胺或胺前体物,并经脱羧作用将胺前体物转变为胺,并能合成肽。具有这种共同 细胞化学 特性的 细胞 统称为APUD细胞(amine precursor uptake and decarboxylationcell)。APUD细胞常单个或成群地存在于一些器官或组织中。在光镜下,APUD...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gx/118524.html

组织学/淋巴细胞

淋巴细胞 是种类繁多、分工极细、并有不同 分化 阶段菜单现的一个 细胞群体 。各种淋巴细胞的寿命长短不一,如效应性淋巴细胞仅1周左右,而记忆性淋巴细胞可长达数年,甚至终身。各种淋巴细胞的形态相似,不易区分,只有用 免疫细胞化学 等方法才能予以鉴别。 1.淋巴细胞的主要类群 依据表面标志、形态结构和菜单现的不同,一般将淋巴细胞分为三类。 (1) 胸腺 依赖淋...

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主要组织兼容性复合体_《细胞分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...分子水平的研究,在一段时期内,免疫遗传学又主要研究免疫球蛋白多肽链的遗传标记。目前机体免疫应答遗传控制的研究主要集中在以下几方面:一是与主要组织兼容性系统连锁的免疫应答基因,控制着机体对特定抗原产生免疫应答的能力,并通过编码细胞膜上与免疫应答有关的表面抗原分子或可溶性分子,控制免疫细胞之间相互作用。二是免疫球蛋白T细胞受体(TCR)的基因结构和控制以及免疫...

http://qihuangzhishu.com/957/165.htm

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病_窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病症状、治疗预防_查疾病_【疾病大全】

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见的良性自限性疾病。

http://jb39.com/jibing/douxingzuzhixibaozengshengbanju252243.htm

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