自身红细胞过敏性紫癜 又称 疼痛 性反复发作性淤斑性 紫癜 (Gardner-Diamond 综合征 )，为一少见病，仅发生于女性，多于情绪 紧张 或精神异常时发生，故有人称之为“精神性紫癜”。 自身红细胞过敏性紫癜的病因 (一)发病原因 情绪 紧张 或精神异常。 (二)发病机制 病灶部位的 病理 切片显示 血管 周围有 中性粒细胞 和嗜酸粒细胞 浸润 ，血...
【概述】 单纯红细胞再生障碍性贫血 （pure red cell aplasia）简称纯红 再障 ；系 骨髓 红细胞系列 选择性再生障碍所致一组少见的 综合征 。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与 自身免疫 有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为 原发性 和 继发性 ，按病程分为急性和慢性两型。 【诊断】 慢性型者均应详细检查有...
（一）点彩 红细胞计数 某些重金属 中毒 时， 胞质 中残存的 嗜碱性 物质 RNA 变性沉淀而形成，用 瑞特 染色 ，可见 红细胞 的粉红胞质中含有粗细不等的蓝黑色颗粒，如用碱性 美蓝 染色法，则点彩红细胞的胞质呈淡牙绿色，而颗粒为深蓝色，色泽鲜明，易于识别。 操作时用油镜按 网织红细胞计数 法，计数1000个红细胞中，所见点彩红细胞数，然后除以1000，...
氧亲和力增高 血红蛋白 ，由于血红蛋白 氨基酸 组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织 缺氧 引起 代偿 性 红细胞增多症 。本病系 遗传病 ，故又称“ 家族性红细胞增多症 。 家族性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体显性遗传病 。 珠蛋白 基因 突变 引起珠蛋白链 氨基酸 组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自...
神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis，NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征，为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏，是较罕见的 遗传性疾病 ，故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...
鉴别诊断： 1、 地中海贫血 ：有家族史，地区性比较明显。特殊面容，肝脾明显肿大。血涂片可见靶形细胞及有核红细胞，血红蛋白电泳A2及F增高，或出现血红蛋白H或Bart´s等。血清铁增高，骨髓中铁粒幼细胞增多。 2、肺 含铁血黄素沉着症 ：表现为发作性苍白、 无力 、 咳嗽 ，痰中可见血，痰和胃液中可找到含铁血黄素细胞。网织红细胞增高。X线胸片肺野中可见网点状...
红细胞 直径一般用测微器在显微境下直接测定。由于每个红细胞的直径并不完全相同，因此必须测定500个红细胞的直径，才能求出 红细胞平均直径 。根据红细胞直径数据绘制出红细胞大小分布的曲线，称为Price—jones曲线。正常人及不同病因P-J曲结特点见图2-4。 图2-4 红细胞大小分布曲线 ［方法学评价］ 红细胞直径测定简单易行，不需特殊设备，对 贫血 的鉴...
人T 细胞表面 有能与绵羊 红细胞 结合的 受体 ，称为E受体，E受体在体外可与绵羊红细胞表面的 配体 在一定条件下结合，可在T细胞表面形成花环状，称为E花环。用这个方法可以检测人外周血T 细胞 的相对百分数，可作为判断人T 细胞免疫 功能指标之一。 E受体已证明是 分子量 为30～60kD的 糖蛋白 分子 。应用 单克隆抗体 鉴定E受体，认为它是一种新的人...
...类揭开了 血型 的奥秘，并使 输血 成为安全度较大的临床治疗手段。 （一）ABO血型系统 1．ABO血型的分型及其物质基础ABO血型是根据 红细胞膜 上存在的 凝集原 A与凝集原B的情况而将 血液 分为4型。凡 红细胞 只含A凝集原的，即称A型；如存在B凝集原的，称为B型；若A与B两种凝集原都有的称为AB型；这两种凝集原都没有的，则称为O型。不同血型的人的 ...
本病应与 疟疾 、巴通体病等相鉴别。 通过微生物血片检查，附红体属与疟原虫一般较易鉴别。而附红体属与血巴通体属两者很难区分，只能凭两者血片中形态及在血浆中与红细胞上存在比例加以鉴别，前者常呈环状，在血浆及红细胞上皆有分布;后者罕见环状，寄生在血浆中，极少在红细胞上。
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