冻干基因工程α1b干扰素制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1.3.4电镜检查应为典型大肠杆菌形态,排除支原体、病毒样颗粒其他微生物污染。1.3.5生化反应应符合大肠杆菌生物学性状。1.3.6干扰素表达量在摇床中培养,应符合原始菌种的表达量。1.3.7表达的干扰素型别应用标准α型干扰素血清作中和试验...

http://qihuangzhishu.com/1010/111.htm

钩端螺旋体菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...良好,运动活泼的纯培养,方可用于大量接种。此外洗种法也可使用。液氮保存菌种复苏后即可用于生产。第1代菌种须做纯菌试验血清学特性检查。前5代接种量均不应超过10%。制造菌苗所用之菌种不应低于4代(洗种法除外),最多不超过菌种检定许可的代数(...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-10-0.html

血源乙型肝炎疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...μg和30μg两种规程。7 成品检定7.1 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。7.2 安全试验每亚批疫苗皮下注射体重14~16g小白鼠,每只0.5ml,注射后第3天和第7天各观察一次,允许皮下有硬结,但应健存。7.3 化学检定按《...

http://qihuangzhishu.com/1010/45.htm

短棒状杆菌菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

... 加热处理分装安瓿后立即60℃±2℃加热30分钟。3 成品检定3.1 理化检定菌苗应为乳白色悬液,pH6.6~7.2,无异味,无摇不散的菌块异物。甲醛含量不得超过0.006%(ml/ml)。3.2 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。...

http://qihuangzhishu.com/1010/27.htm

冻干流行性腮腺炎活疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...包装规程》进行。3 成品检定3.1 物理检查应为乳酪色疏松体,溶解后应为橘红色透明液体,无异物。3.2 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行,成品不做支原体检查。3.3 残余水分含量冻干疫苗残余水分应≤3.5%。3.4病毒滴定稳定性试验...

http://qihuangzhishu.com/1010/39.htm

冻干黄热活疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...真空封口。3 成品检定3.1 物理检查外观为略带粉红色的疏松体,水分不应超过3%(g/g),加入稀释液应迅速溶解。3.2无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。3.3 猴体安全及效力试验方法要求见1.2.3项,如生产毒种做过猴体安全及效力...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-26-0.html

钩端螺旋体菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...良好,运动活泼的纯培养,方可用于大量接种。此外洗种法也可使用。液氮保存菌种复苏后即可用于生产。第1代菌种须做纯菌试验血清学特性检查。前5代接种量均不应超过10%。制造菌苗所用之菌种不应低于4代(洗种法除外),最多不超过菌种检定许可的代数(...

http://qihuangzhishu.com/1010/13.htm

皮上划痕人用炭疽活菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...每3~5年应全面检定其培养特性、残余毒力、安全性免疫力,建立种子批。生产前只检查菌形,培养特性噬菌体特异性。1.3菌种检定1.3.1 培养生化特性在牛肉消化液琼脂或其他适宜固体培养基上生长,菌落为灰白色,不透明,呈卷发状。为革兰氏阳性...

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冻干麻疹活疫苗制造检定规格_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...减毒过程历史应清楚。经纯毒试验证明为麻疹病毒,无外源因子污染,经临床观察证明安全有效。传代不应超过国家检定部门批准的代数,并保存于-20℃以下。2.毒种检定制造部门会同质量检定部门进行。1.2.1 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。由...

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伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...检定菌种用的各种诊断血清,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 菌种检定检定菌种可用pH7.2~7.4的肉汤琼脂、马丁琼脂或其他适宜的培养基。1.2.1 培养特性各菌株应具有典型的形态、培养生化特性。1.2.2 血清凝集试验用37...

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