脂质沉积

脂质沉积症 是一组 遗传性疾 ,系由于脂 代谢酶 的先天性缺陷而导致脂酸、 胆固醇 或类脂 复合物 在 肝脏 和 脾脏 等脏器内沉积。包括 戈谢病 、尼曼– 皮克病 、酸性 酯酶 缺乏症、胆固醇酯沉积病、 家族性高脂蛋白血症 、无脂 蛋白血症 等。 脂质沉积症的原因 本病是是先天缺陷性 脂质 代谢障碍 所致的组织内类脂质增多并沉积.主要有 糖脂 , 磷脂 ...

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陆源沉积

terrigenous sediment,terrigenous deposits 指的是通过河流和风等从陆上运至海洋而在海底沉积的物质。 陆源沉积物 可以被输送到大陆坡和大陆隆。作为海洋沉积物的主要构成因素,通常可与生物沉积物(biogenic sediment)和 化学 沉积物(chemical sediment,或称hydrogenous se-dim...

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沉积

沉积症 溶酶体 储存 疾 ,以 脂质 在网状内皮 细胞 积聚为特征.

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沉积

沉积症 溶酶体 储存 疾 ,以 脂质 在网状内皮 细胞 积聚为特征.

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医用化学/多糖

多糖 是由很多 分子 单糖以苷键结合而成的高分子碳水化合物,可用通式(C6H10O5)n表示。组成多糖的单糖可以相同也可以不同。由相同的单糖组成的多糖称为均多糖,如 淀粉 、纤维素和 糖原 ;以没的单糖组成的多糖称为 杂多糖 ,如 阿拉伯胶 是由 戊糖 和 半乳糖 等组成。多糖不是一种纯粹的化学物质,而昌聚合程度不同的物质的混合物。 多糖在自然界分布极广,亦...

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讨论:钙沉积

给钙沉积条目的留言 -- 115.198.44.134 2013年7月7日 (日) 13:28 (CST) 留言:详见百度文库《人体开放式循环系统的发现与细胞间隙固体废物排出机制》介绍钙沉积治疗案例供参考。

http://zhongyibaodian.net/a/168257.html

脂质沉积性肌

脂质沉积性肌 (1ipid storage myopathy,LSM)是指在 肌肉 中有异常含量的 脂质 沉积,且为主要的 病理 改变。本病为肌肉长链脂 肪酸 氧化过程缺陷所致的 代谢 性 肌病 ,是 神经系统 脂肪代谢 遗传性疾病 的一种表现形式。 本病由Engel等1973年首次描述,国内曹佩芝等(1990)首先报道2例,此后各地陆续有报道。 v 脂质...

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多糖

多糖类 (polysaccharide) 是构成生命的四大基本物质之一,广泛存在于 高等植物 、动物、微生物、地衣和 海藻 等中,如植物的种子、茎和叶组织、动物粘液、昆虫及甲壳动物的壳 真菌 、 细菌 的胞内胞外等。 多糖 在抗肿瘤、抗炎、抗毒、降 血糖 、 抗衰老 、抗凝血、 免疫促进 等方面发挥着生物活性作用。具有 免疫活性 的多糖其 衍生物 常常还具...

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皮肤黏蛋白沉积_皮肤黏蛋白沉积的原因、皮肤黏蛋白沉积怎么办_查症状_【疾大全】

皮肤黏蛋白沉积症是一组以皮肤内黏蛋白弥漫性或局限性沉积为特征的疾。真皮的粘蛋白存在于胶原间的基质中,其中主要是透明质酸、酸性粘多糖,粘蛋白明显增多时、在HE染色下为轻度嗜碱性,颗粒状或纤维状的物质。

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小儿黏多糖贮积症

多糖(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使 酸性黏多糖 不能完全降解,导致黏多糖 积聚 在机体不同组织,造成 骨骼畸形 、 智能障碍 等一系列临床 症状 和 体征 。根据不同酶不同引起的不同症状,可分为6型。 小儿黏多糖贮积症的病因 【发病原因】 本病征为 常染色体隐性 或 性连锁 隐性 遗传 ,与...

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