...(一)发病原因 本病为遗传性疾病，有高度遗传异质性，已发现20个基因位点，按发现的顺序依次命名为SPG1～SPG20，其中5个基因已被克隆。 1.常染色体显性遗传与染色体2p、8q、14q和15q有关，SPG4致病基因位于2p2l-24，...
...加拿大儿童医院的科学家2001年发现了两种具有不同“移植作用寿命”的骨髓干细胞。 该课题组的科学家通过一种高效方法将一种标记基因导入人骨髓干细胞内，然后将这些干细胞植入一种不会排斥人体细胞的免疫缺陷动物模型－NOD/SCID鼠的体内，再...
...某种使人觉得愉快的化学物质———乙酰胆碱，“劫持”了大脑中与乙酰胆碱结合的受体蛋白质。乙酰胆碱受体可以分为多个亚单位，科学家此前已经发现了１２个这样的亚单位，但不能确定其中到底哪些对尼古丁上瘾起着关键作用。 美国加州理工学院的亨利·莱斯特等人...
...日本京农工大学教授松田浩珍最近通过老鼠实验，确定了引发性的基因位置。这一成果有助于揭示这种疾病的发病机制及研究具有针对性的治疗方法。 据报道，松田教授让在被污染环境里患上过敏性皮炎的实验鼠交配数代后，发现了致病基因的位置，确认它在第9条...
...人体抵御重大疾病侵袭的新“哨兵”，已经被我国科学家发现。由国家“９７３”重大基础研究规划免疫学项目首席科学家、第二军医大学教授曹雪涛领衔的课题组，联合浙江大学免疫学研究所，经过多年攻关，发现了一种对人体免疫功能具有重要和独特调节作用的新型...
...弱智常常与癫痫相伴，但以前识别出的一些癫痫基因，却无一被证明与弱智有关。一个多国科学家小组近日首次发现，人体内一个基因如果发生变异，有可能会同时导致弱智与癫痫。 由澳大利亚、挪威和比利时等国科学家联合发现的这个新基因，位于人体Ｘ染色体上。...
...[概述] 先天性是胎儿在发育过程中晶状体发育、生长障碍所引起。发生原因有内源性和外源性两种：内源性与染色体基因有关，有遗传性；外源性是指母体或胎儿的全身性疾病对晶状体造成的损害，如母亲在妊娠前3个月内患病毒感染，如风疹、、、腮腺炎等或...
...预防新生儿先天性应从母亲怀孕时做起，怀孕前3个月应做到杜绝不良生活习惯，保持健康生活方式，尽量别，减少感染病毒的机会，不用药；有家庭遗传白内障史的，应在孕中期做羊水穿刺检查，发现胎儿可能携带白内障显性基因的，可中止妊娠。中国医科大学白内障...
...发现了 CDA－1这个新基因。研究人员指出， CDA－1基因具有高隐蔽性，其隐蔽区域非常复杂。 研究人员通过观察 CDA－1这个特殊的基因发生突变与贫血病发病的关系发现，突变修改了一种前所未知的蛋白“ CODANIN－1”，正是CDA－1使...
...狗的基因可以帮助弄清一些人类疾病的致病基因。科学家可以用狗进行许多不能在人身上进行的试验，寻找癌症等疾病的原因和疗法。 ...
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