Avllis氏 综合征 又称， 脊髓丘脑束 — 疑核 征综合；疑核— 脊髓 — 丘脑束 麻痹 综合征。 【病因和机理】 血管 性、 炎症 性或 肿瘤 性病变侵犯疑核和 迷走神经 及 副神经 以及脊髓丘脑束。病变位于 延髓 或近 颈静脉孔 处。 【 临床表现 】 表现同侧 软腭 与 声带麻痹 ，喉部感觉丧失，舌后1/3 味觉 障碍。对侧自 头部 以下偏身痛、 ...
Costen 氏 综合征 又称 颞颌关节综合征 ；颞颌关节疼痛一切能 紊乱综合征 。 【病因和机理】 臼齿 缺如、不正 咬合 或复咬合导致 咬肌 过度收缩或 下颌关节 变性，下颌踝移位， 下颌神经 之耳 颞支 及 鼓索 支承受机械性刺激，耳咽管受压。少数由 精神紧张 引起。 【 临床表现 】 颞颌关节疼痛， 咀嚼 时产生自颞颌关节向头侧部 放射性 疼痛，张口...
Bianchi氏 综合征 又称， 失语 —失用—失读综合征； 顶叶综合征 。 【病因和机理】 凡 顶叶 和血 循环障碍 、 肿瘤 、以及 外伤 等均可引起本征，但以大脑中 动脉 皮质 支中之顶 枕支 闭塞最常见。如果 大脑中动脉 广泛受损，则可出现 偏瘫 等多种半球 症状 ，而不表现顶叶综合征。 【 临床表现 】 失语（ 感觉性失语 ）、失用和失读（伴有失写...
Cockayne氏 综合征 又称小头、 纹状体 小脑 钙化 和 白质 营养不良综合征 ； 侏儒症 、 视网膜萎缩 和 耳聋 综合征。 【病因和机理】 病因未明，可能与 常染色体隐性 遗传有关。 【 临床表现 】 以早老为其特征， 婴儿期 正常，两岁后发病。面容苍老， 眼球内陷 ，身材矮小，背躬，肢体屈曲， 肌肉 瘦削， 皮肤 对光敏感性增加，暴露部位常发生 ...
Gerstmann氏 综合征 又称，左侧 角回 综合征；优势半球综合征。 【病因和机理】 主侧半球 顶叶 与 颞叶 角回病变，以顶后 动脉 或 角回动脉 闭塞常见。亦可见于 脑瘤 、 脑外伤 、 脑萎缩 、 酒精中毒 、 一氧化碳中毒 、各种 精神病 、催眠状态等。 【 临床表现 】 Gerstmann氏综合征成立的前提为:言语理解力和表达能力无障碍、物体和...
Horton氏 综合征 又称Horton氏 头痛 ， 丛集性头痛 。 【病因和机理】 病因尚不明，一般认为是颅内、 颅外 血管扩张 所致。Horton氏认为此种类型头痛与 组织胺 关系密切，它曾对此病患者在间歇期内 皮下注射 组织胺试验表明，60%的患者可诱发头痛发作，并且血中组织胺之增高和消退均非常迅速，提示与急剧头痛发作有关。 【 临床表现 】 本病头痛...
Sluder氏 综合征 又称面下部 头痛 ，为一种原因未明的非典型性 面痛 。 【病因和机理】 未明，可能与 感染 、 血管 运动障碍、心理因素等有关。 【 临床表现 】 特征为一侧 面部疼痛 ，范围不超过 耳廓 的高度。 女性比男性多一倍，多见于30～40岁，个别与 闭经 有关。疼痛起自 鼻根 ，扩及 眼窝 ，出现 眼球 和上部牙齿不间断的疼痛。向后可扩及...
Lhermitte氏 综合征 又称 前核 间型 眼肌麻痹 综合征、 内侧纵束 综合征。 【病因和机理】 为内侧纵束在 神经 膝水平处损害引起。见于 多发性硬化 及桥 脑神经 胶质瘤 、 血管病 变、 梅毒 、 酒精中毒 与 脑干 炎症 的病人。 【 临床表现 】 特征为单侧性 眼球震颤 合并水平性注视 麻痹 ，即当 眼球 企图水平性向侧方偏斜运动时， 单眼 ...
Abadie氏 综合征 指 脊髓痨 （一种实质性 梅毒 ）患进 跟腱 之 压痛 觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要 体征 。此征在脊髓痨病程的各个阶段 中阳 性率均较高，故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性，跟腱压痛觉障碍的程度可不一致。此征与脊髓痨其他 症状 的关系如下： （一）此征与跟腱之闪电样疼痛不一定同时出现，与 下肢 浅 感觉障碍 无关； （二）多...
Nothnagel氏 综合征 又称 眼肌麻痹 — 小脑共济失调 综合征。 【病因和机理】 多见于 肿瘤 ，特别是 松果体瘤 ，也见于 血管 障碍，损害 四叠体 、 中脑导水管 周围和 水脑 蚓部等引起。 【 临床表现 】 单侧眼病变，受损同侧眼运动 麻痹 ，常有注视麻痹，尤其是向上注视麻痹。 共济失调 步态 ， 上肢 运动不协调，也可有对侧小脑共济失调。可合...
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