...药品无主案件，笔者认为，对于该类案件的查处应当从以下两个方面进行： 一、认真调查取证，变“无主”案件为“有主”案件。 具体来讲，对于该类案件的查处依照法律规定有以下三种途径可以选择： 一是由负责案件查处工作的药品监管机关的执法人员调查取证。...
...特殊人群用药、药物相互作用、药物过量等需特别注意的事项。患者在用药前仔细阅读可以有效地提高用药的安全性。 例如药品包装上的警示语：“请放置于儿童不易接触的地方”，处方药的警示语：“凭医师处方销售、购买和使用”，非处方药的警示语：“请...
...2007年11月19日，国家药典委员会发布了《关于勘误“银密片”药品标准有关内容的函》（国药典中发〔2007〕323号）。 “银密片”系收载于原部颁9册的品种，标准编号为WS3-B-1834-94。据相关单位反映，其标准有关内容有误，经...
...慎用，肌酐清除率大于５０ｍｌ／ｍｉｎ的患者不推荐使用，老年患者不推荐使用。 国家食品药品监督管理局有关负责人指出，药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。因此，被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与“毒药”...
... 其次，有些药品的名称有暗示治疗某种疾病的意思，易使患者凭感觉自作主张滥用药品，从而发生药源性疾病，这是药品命名原则禁止使用的。例如：治疗糖尿病的降血糖药品苯乙福明又称为降糖灵，主要用于轻症2型糖尿病，尤其适用于肥胖型患者。如果消瘦型糖尿病...
...余下的药品存在着安全隐患，而且，患者往往对此一无所知。因此，药厂的这种“取巧”深为药品包装专家所诟病：增加了成本(相对于不套袋而言)和环保压力(小袋往往为难以降解的SP软包材料)，实际上却不能保证药品在保质期内的安全服用。 包材选择事关药品...
...追究法律责任。2．验明药品合格证明。合格的药品首先必须合法。按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是具有省级药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》生产的，具体品种必须获得国家药品批准文号。如是国家限期强制要求通过“GMP”认证的品种，还...
...一）有计划地采购药品，以免积压或缺货。（二）验收时检查效期，并按效期先后在帐目上登记。库房内要设“效期药品一览表”，将每批药品失效期的先后分别标明，使之一目了然。方法是在一个小牌上注明数量和失效日期，挂在该药品堆架下。每次购进新货时，再按...
...“药品不良反应未受到社会应有的关注，这是件危险的事。”上海市药品不良反应监测中心副主任杜文明博士在此间呼吁，为了患者自己与他人的利益，请医疗机构与病家别再漠视药品不良反应了! 上海市药品不良反应监测中心披露的2001年上海市不良反应报告...
...问：市场上假药时有出现，媒体经常提醒消费者认准药品的批准文号，国药准字有B、H、X等开头的文号，请问各有什么含义？ 答：药品批准文号是药品生产合法性的标志。有关部门规定：化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过...
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