脑干 胶质瘤 (glioma of brain stem)占儿童 神经系统 肿瘤 的10%～20%，平均发病年龄为5～9岁。分为5型：局限型、囊性型、外部生长型、颈 延髓 交界型及内部浸润型肿瘤。前4种多为低度胶质瘤，而内部浸润型肿瘤多为高度胶质瘤，并可有转移。常有相应的 脑神经 损害症，如 口眼歪斜 及 吞咽发呛 (Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ脑神经损害)、走路 蹒跚 及肢...
诊断： 隐性脊柱裂 的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有 毛发增多 ，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细 血管瘤 或色素沉着发病有早有晚，可能在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与 脊柱裂 引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重发生缺血变化是一致的按其临床症状，则有轻、中、重症之分，但有相当
胶质母细胞瘤 在 神经上皮 性 肿瘤 中占22.3％，有报告占颅内肿瘤的10.2％。仅次于 星形细胞瘤 而后第2位。本病主要发生于成人，尤其30一50岁见，男性明显多于女性，约2-3：1.好发年龄为40—45岁。胶质母细胞瘤位于 皮质 下，呈 浸润 性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧 大脑半球 。发生部位以 额叶 最多见，其他依次为...
鼻神经胶质瘤 (nasal glioma)为罕见的良性 先天性肿瘤 。为异位性 神经组织 。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。 鼻神经胶质瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 鼻神经胶质瘤的症状 皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。直径2～3cm，形似 血...
神经胶质细胞 或简称胶质细胞（glial cell），广泛分布于中枢和 周围神经系统 ，其数量比 神经元 的数量大得多，胶质细胞与神经元数目之比约10：1～50：1。胶质细胞与神经元一样具有突起，但其胞突不分 树突 和 轴突 ，亦没有 传导 神经冲动 的功能。胶质细胞可分几种，各有不同的形态特点，但HE 染色 只能显示其 细胞核 ，用特殊的金属浸镀技术（ 银...
成胶质细胞瘤 ，也称为恶性 胶质瘤 ，是成人中最常见的 原发性 恶性脑瘤 ，每年发生率是5/10万～7/10万人，该 恶性肿瘤 快速生长，通常迅速导致患者死亡。恶性胶质瘤患者的平均寿命为1年左右。当前对新诊断的恶性胶质瘤的标准治疗为手术切除，然后进行辅助放疗。 这项大型国际性研究由欧洲 肿瘤 研究和治疗组织（EORTC）与加拿大国立 癌症 研究所（NCIC）...
视神经胶质瘤 是发生于 视神经内胶质细胞 的 良性肿瘤 ，可沿 视神经 向颅内蔓延。多发于 学龄前儿童 ，成人少见，部分与 神经纤维瘤病 伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内 胶质瘤 好。 【 症状 和 体征 】 1. 早期出现视野 盲点 ，逐渐 视力减退 至 视力丧失 。 瞳孔 向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。 2. 眼球突出 呈无...
视神经胶质瘤 (optic glioma)的 发病率 相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的 肿瘤 仅局限于一侧 视神经 ，而2/3的患者联合有 视交叉 、 下丘脑 、三 脑室 底及 视束 的侵犯。 小儿视神经胶质瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的 间质细胞 (即胶质细胞)形成，称为 胶质瘤 ;另一类由神经系统的 实...
肾上腺皮质显像 对 增生 、 肿瘤 诊断首选。 正常值： 正常。 临床意义： 1. 临床诊断 为 柯兴综合征 ， 原发性醛固酮增多症 ， 性激素 增多症的患者。 2.柯兴综合征，原发性醛固酮增多症，性激素增多症等患者经手术。 3.作 肾上腺 自体 组织移植 术后。
当两侧 肾上腺 绝大部分被破坏，出现种种 皮质 激素不足的表现，称 肾上腺皮质功能减退症 。可分 原发性 及 继发性 。原发性慢性肾上腺皮质功能减退症又称 Addison病 ，比较少见;继发性可见 下丘脑 - 垂体功能低下 患者，由于CRF或 ACTH 的分泌不足，以致 肾上腺皮质萎缩 。 皮质功能减退的原因 是由于 肾上腺 的三种 类固醇激素 ( 糖皮质激...
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