复发性线性棘层松解性皮肤病（relapsing linear acantholitic dermatosis）1985年由Vakilzadeh等报道1例，国内尚未见报道。
家族性复发性血尿综合征(familial recurrent hematuria syndrome)又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征，是以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。
播散性复发性漏斗部毛囊炎（disseminated and recurrent infundibulofolliculitis）可见于非洲与美国的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子躯干发生的播散性毛囊 丘疹 ，病因尚不明，无感染或药物方面的原因。
皮肌炎 是一种引起皮肤、肌肉、心、肺、肾等多脏器严重损害的全身性疾病，而且不少患者同时伴有恶性肿瘤。该病到了晚期，治疗效果极差，因此，早期发现至关重要。 皮肤损害是皮肌炎的早期表现，其皮疹看来很像常见的由涂抹化妆品引起反应的日光性。在每年四五月和九十月间，有不少人涂抹了各种化妆品后，加上日光照射，面部皮肤会出现大片鲜红色 水肿 性 斑疹 ，两侧眼睑红肿，睁眼...
...胱手术治疗的６３例 膀胱癌 患者术后采用 鸦胆子 油乳行膀胱灌注治疗，并与同期做卡介苗、丝裂霉素灌注者进行比较。结果发现， 鸦胆子 油乳灌注预防膀胱癌术后复发效果理想。 实验研究证实，鸦胆子抗肿瘤的有效成分鸦胆子甙Ａ、Ｂ、Ｃ，对膀胱癌细胞生长有明显的抑制作用。研究人员采用鸦胆子油乳灌注治疗的６３例膀胱癌患者，随访复发１２例，发生副作用１９例，复发率及副作用发...
多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
检查 规律的检查以监测疾病的活动情况和药物的副作用非常重要。应用客观的检查肌力的方法来监测肌 无力 情况。因为jdm可以影响身体的所有部位，所以医生要仔细检查孩子的整个身体。控制疾病包括评价肌力、血液化验如肌酶和必要的化验以评价药物的毒性。 幼年 皮肌炎
...肌受累可有心脏功能异常，呈 心动过速 、过缓， 心脏扩大 ，少数病人可与其它自身免疫病同时存在。 2.皮肤损害为多形性，向阳性紫 红斑 是 皮肌炎 的特异性体征。表现以双眼上眼睑皮肤浮肿性紫红斑为特点。病变可延及眼眶周围、甚至整个面部，即前额、颊部、耳前、耳后、颈部、头皮均可受累，可见弥散性红斑伴有轻度色素沉着及 色素脱失 ，光者日晒后加重。闭眼近睑缘可见明...
...所摄取的肌酸减少，参加肌肉代谢活动的肌酸量亦减少，形成肌酐量因之亦减少，血中肌酸量增高而肌酐量降低，肌酸从尿中大量排出而肌酐排出量却降低。 皮肌炎 患者24小时肌酸排出量甚至可高达2g。 (三)血清肌浆酶测定血清肌酸磷酸激酶(cpk)、醛缩酶、(ast)、丙氨酸氨基转移酶(alt)、乳酸脱氢酶测定值增高，特别cpk，血清酶的增高常与本病肌肉病变的消长平行，可...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。