多发性肌炎-皮肌炎并发症_多发性肌炎-皮肌炎有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

多发性肌炎 系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群,如同时累及皮肤,称 皮肌炎 。多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害,或有恶性肿瘤。

http://jb39.com/jibing-bingfazheng/duofaxingjiyanpijiyan263343.htm

皮肌炎与多发性肌炎症状_皮肌炎与多发性肌炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...皮肤异色症 伴有恶性肿瘤的可能性增大;皮肤血管炎、皮肤钙沉着多发生于JDM,有皮肤血管炎者易同时有 系统性血管炎 ,往往症状较重,治疗不当时预后差;有皮肤钙沉着者往往重要脏器损害轻、预后较好,但也有 腹壁广泛性钙质沉着 引起 急腹症 和腹腔 内出血 的报道。很少发生的皮损类型有斑块状 皮肤黏蛋白沉积 与 水疱或大疱损害 ,黏蛋白沉积易发生于中老年女性患者,可...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/jibi261709.htm

皮肌炎与多发性肌炎_皮肌炎与多发性肌炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

皮肌炎 (dermatomyositis,DM)和 多发性肌炎 (polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤出现 红斑 、 水肿 ,肌肉表现为 无力 、疼痛及肿胀,可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。

http://jb39.com/jibing/jibi261709.htm

喉咽癌预后_五官科肿瘤_【中医宝典】

喉咽癌预后较差。一般放疗后5 年生存率在10%-20%,手术治疗5 年生存率在30%-40%。局部侵犯程度和淋巴结转移情况是决定预后的重要因素,临床因患者多为晚期故预后不良。

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皮肌炎 Dermatomyositis_《皮肤性病学》在线阅读_【中医宝典】

皮肌炎 是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现 红斑 、 水肿 、肌肉出现炎症变性而引起肌 无力 ,可伴有 关节疼痛 。 【病因】 病因不明,近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染,对肿瘤的变态反应等。 临床表现:本病初始症状多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、关节痛、肌力低下等症状,主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为 多发性...

http://zhongyibaodian.com/pifuxingbingxue/1000-17-2.html

皮肌炎_《皮肤性病学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

皮肌炎 是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现 红斑 、 水肿 、肌肉出现炎症变性而引起肌 无力 ,可伴有 关节疼痛 。 【病因】 病因不明,近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染,对肿瘤的变态反应等。 临床表现:本病初始症状多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、关节痛、肌力低下等症状,主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为 多发性...

http://qihuangzhishu.com/1000/50.htm

慢性间质性肾炎的预后_【中医宝典】

慢性间质性肾炎的病预后随病因及肾功能损害程度而异。病因能被彻底清除时,慢性间质性肾炎可以治愈。若已至发展慢性肾功能不全阶段,则多形成慢性肾功能衰竭,预后不良。

http://zhongyibaodian.com/zs/60098.html

再谈皮肌炎_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

皮肌炎 是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病。皮肤发生红、 水肿 ,肌肉发生炎症和变性引起肌 无力 ,疼痛及肿胀。可伴有关节,心肌等多种器官损害。 [主要临床表现] 1.肌无力、肌肉疼、运动障碍、活动受限,四肢上举和下蹲步行困难,吞咽、 呼吸困难 ,严重时肌肉可萎缩变形、纤维化及 硬化 。 2.上眼睑淡紫色红色水肿性斑,逐渐向前额、颊、胸等不扩散。肘、膝...

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影响癫痫预后因素有啥_【中医宝典】

正确估计癫痫的预后,系统地了解影响癫痫预后的因素,对病人的综合治疗有重要的意义。随着现代医学对癫痫诊断技术的提高,许多以往诊断为原发性癫痫的病人也找到了具体病因,加之有效的抗癫痫新药不断问世,癫痫的预后较以往有了很大改善。目前,总的有效控制率已达80%左右。 癫痫的预后与发作类型、发作频率、发作持续时间、发病年龄、治疗早晚、治疗是否得当、脑电图所见及病人心理...

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皮肌炎_《自我调养巧治病》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

皮肌炎 是一种皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤发生 红斑 、 水肿 。肌肉的炎症引起 无力 、疼痛及肿胀。各个年龄组都可发病,但多见于40~60岁,女性多见。儿童也可发病。本病主要是自身免疫失调和病毒感染所致。 本病多为逐渐发病,少数为急性发病。早期症状常为全身 乏力 及肌肉疼痛,关节痛等现象。 皮损为对称性水肿性红斑,可附糠秕状 鳞屑 ,见于颜面、上胸、四肢伸...

http://qihuangzhishu.com/146/81.htm

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