...RT，Ferris SH等，1986）。 3. 血管性痴呆 （VD） 我国血管性痴呆较西方国家多见。应与AD相鉴别，鉴别要点见表6。 4. 皮克病 （表7）。 5.Creutzfelt-Jacob病（表7）。 6. 帕金森病 （PD） 是一种神经科常见病，长期随访约1/3患者发生痴呆。PD病人Mynert基底核也有病变，因此也有胆碱能功能低下，故PD可兼有皮...
...儿癫痫 小儿硬脑膜外血肿 小儿遗传性共济失调 小儿急性中毒 小儿癫痫发作诱发失语综合征 小儿脆性X染色体 小儿先天性睾丸发育不全 小儿尼曼-皮克病 腮腺混合瘤 烟雾病 儿童精神分裂症 Creutzfeldt-Jakob病 舌咽神经损伤 喉返神经损伤 舌骨骨折 老年人心内膜炎 老年人高渗性非酮症糖尿病昏迷 言语和语言发育障碍 脑外伤伴发的精神障碍 脑动脉硬化伴...
...吸虫病 脑性瘫痪 脑性瘫痪综合征 脑血栓 脑血栓形成 脑血吸虫病 脑真菌性肉芽肿 脑震荡 脑猪囊尾蚴病 脑蛛网膜下腔出血 脑蛛网膜炎 尼曼-皮克病 尼曼－匹克氏病 尼兹诺夫综合征 泥螺-日光性皮炎 拟除虫菊类农药中毒 年龄相关性白内障 黏多糖贮积症 黏多糖贮积症Ⅰ型 黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症Ⅲ型 黏多糖贮积症Ⅳ型 黏多糖贮积症Ⅴ型 黏多糖贮积症Ⅵ型 黏...
...婴儿出生时，其体内许多神经纤维尚缺乏成熟的髓鞘，因此他们行动显得笨拙、摇晃、不协调。一些遗传性疾病能影响髓鞘的正常发育，如泰-萨氏病、尼曼 皮克病 、 戈谢病 及胡尔勒综合征。类似的发育异常能导致永久或广泛的神经功能障碍。 成年人的脑卒中、炎症、免疫性及代谢性疾病，或其他因素均能导致髓鞘的破坏，这个过程称为 脱髓 鞘。毒物或药物，以及经常过量的饮酒也能损伤或...
由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为 皮克病 (Pick’s disease)。 病理 改变主要是脑 皮质 的 萎缩 ，或 额叶 、 颞叶 局限性改变，也可属 皮质下痴呆 。本病的主要表现为进行性 智能障碍 ，呈 慢性病 程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内 神经原纤维 缠结和 老年斑 并不超出正常老年化程度。 皮克病性痴呆的病因 (一)...
...，有严重的 神经系统 症状 和智力明显低下。 眼底检查 ，可以发现 黄斑 呈带灰色变色，以后甚至失明。 3. 眼底黄斑部的樱桃红斑点 尼曼-皮克病 (Niemann-Pick’s disease，NPD)是因 鞘磷脂 (sphingomyelin)及 胆固醇 沉积于身体各器官的遗传性 代谢 病，以年幼儿童多发，具有肝、 脾大 ，眼底黄斑部 樱桃 红色斑及 骨...
...急性小管间质性肾炎 衣原体尿路感染 真菌性尿路感染 海洛因肾脏病 支原体尿路感染 锂肾病 脂蛋白肾小球病 良性高血压性小动脉性肾硬化 尼曼-皮克病 指甲-髌骨综合征 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏 农药中毒性肾病 更多肾内科疾病条目请参看 肾内科疾病分类页面 。 参看 治疗泌尿系统疾病的药品列表 肾内科 常见肾内科疾病名称中英文对照 常见疾病查询专题 按疾...
...腔边缘分布数量较多。它们能生存数月之久。 某些感染(如结核病)、肿瘤以及免疫系统疾病使单核细胞数量增多。一些遗传性疾病如 戈谢病 、 尼曼-皮克病 ，细胞碎片 积聚 在巨噬细胞中，出现功能异常。 嗜酸粒细胞增多 嗜酸粒细胞增多是指血中嗜酸粒细胞数量异常增高。 嗜酸粒细胞增多不是一种疾病。但它可能是一种疾病反应。血中嗜酸粒细胞数量增多一般是对异常细胞、寄生虫以...
...有许多种，最为多见的是 阿尔茨海默病性痴呆 ，在老年前期发病的又叫做 早老性痴呆 。其发病缓慢，为逐渐进展的 进行性痴呆 。除此之外，还有 皮克病 、廷顿 舞蹈病 性痴呆、 进行性核上性麻痹 、 帕金森病性痴呆 等等。后面的这些痴呆都比较少见。 2. 脑血管病 ：最常见的有多发性 脑梗死 性痴呆，是由于一系列多次的轻微 脑缺血 发作，多次积累造成脑实质性 梗...
...电图检查 可早发现 神经系统 浸润 。 3. B超 检查 可提示 肝脾肿大 。 戈谢病的鉴别诊断 本病应与下列 疾病 作鉴别。 1. 尼曼-皮克病 ( 鞘磷脂 贮积症) 见于 婴儿 ，且肝、脾也肿大，但此病肝大比 脾大 明显; 中枢神经系统 症状 不如 戈谢病 显著。主要鉴别点为此病 黄斑部 有 樱桃 红色斑点， 骨髓 中所见特殊 细胞 与戈谢病显著不同，且...
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