记者从中国医学科学院血液病医院、血液学研究所了解到，急性已成为小儿时期最常见的恶性肿瘤之一，是近年来严重威胁儿童健康、导致儿童死亡的主要疾病之一，应引起社会、家长关注。 据专家介绍， 急性白血病 根据细胞起源主要分为 急性淋巴细胞白血病 和急性髓系 白血病 。 其中急性淋巴细胞白血病成为儿童头号白血病，约占儿童急性白血病的75%-80%。白血病对男童的威胁明...
...学染色方法可确定急性的类型，约45％的病例有 染色体异常 ，其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃，明显活跃或极度活跃，以 白血病 细胞为主。骨髓中原始细胞＞6％为可疑，超过30％诊断较肯定，原始细胞+早(幼)细胞≥50％可确诊。全骨髓中，红系及巨核细胞高度减少。在血象和骨髓象不足以证实 急性白血病 时，可应用淋巴结穿刺液涂片和特异性皮损印片...
...％，热型不定。有两种情况：①本身发热；由于白细胞转换率增加及核蛋白代谢亢进造成 低热 ，一般不超过38．0℃，抗生素治疗无效。②感染：由于 白血病 患者成熟细胞缺乏，身体 免疫力降低 ，常导致各种感染，体温可高达39～41℃，是引起死亡的主要原因。常见感染有上呼吸道感染、、、口腔炎、疼痛、、 泌尿系感染 以及 败血症 等，以口腔炎最多见。由于 血小板减少 及...
再生障碍性贫血 （简称再障）是一种多能干细胞疾病，其特征为造血细胞缺乏，骨髓造血组织被脂肪组织替换，外周血液中 全血细胞减少 ，临床上常出现较重的 贫血 ，感染和出血。 再障是一种比较常见的造血系统疾患，国内目前虽缺乏全面调查，但据近年河南平顶山市和黑龙江 牡丹 江地区的普查结果，其发病率在人口中分别为1.87/10万及2.1/10万。患者以青壮年占绝大多数...
...或幼稚细胞。 骨髓象：增生活跃至极度活跃，可伴 骨髓纤维化 或骨髓坏死。按增生细胞的系列不同，分为急性非淋巴细胞（ANLL）及 急性淋巴细胞白血病 （ALL）。其骨髓特点如下： ⑴ ANLL ： ① M1型（急性粒细胞 白血病 未分化型）：原粒细胞≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞少见，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见；可见Auer小体。红系、巨核细胞系增生受抑...
...乏 症的粒系细胞比例可能不减少，但有成熟障碍。恢复期细胞增生高度活跃，并有一过性原始粒细胞和早幼粒细胞增多，但数日内比例恢复正常，可与 急性白血病 相鉴别。 三、其他 血沉增快 ，严重感染者可伴肝功异常，主要是总胆红素定量升高。 【治疗】 诊断一俟成立，必须积极抢救，严密观察。 一、停用引起或可能引起粒细胞缺乏的各种药物。 二、病人应隔离在单人病房，条件允许...
急性是一组造血组织的原发恶性血液病，其特征是在骨髓及其他造血组织中有广泛的 白血病 细胞异常增生及浸润其他组织器官，导致正常造血功能衰竭，表现为正常造血细胞显著减少。临床主要表现为 发热 、出血、、肝、脾、 淋巴结肿大 。一般认为本病的发生与电离辐射，某些化学制剂、药物、病毒和遗传因素有关，还受机体免疫状态及体液因素的影响，导致造血细胞恶性变，恶变的白血病细...
...集功能障碍。贮存池病，致密颗粒缺乏，引起血小板释放功能障碍。 2．获得性 往往是血小板多种功能障碍，见于 尿毒症 、骨髓增生综合征、异常球蛋白血症，肝病及药物影响等。 三、凝血因子异常所致出血性疾病 （一）遗传性凝血因子异常 血友病 ，血管性假血友病，其他凝血因子（X11、X、V11、V、Ⅱ、X111）缺乏，低（无）纤维蛋白原血症，凝血因子结构异常。 （二）...
...病毒可引起淋巴瘤的发生，例如Rous 肉瘤 病毒能引起家禽的淋巴瘤。但在人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／ 白血病 病毒（HTLV－1）。EB病毒已发现与非洲儿童的Burkitt淋巴瘤有密切的病因关系，EB病毒DNA已从Burkitt淋巴镏的细胞核中提取出来。但发生于非洲以外地区的同类型淋巴瘤则未发现与EB病毒有关。1980年...
...葡萄糖结合为直接胆红素。未与葡萄糖醛酸结合的胆红素称间接胆红素。胆红素葡萄糖醛酸复合物经 胆汁 排入小肠，分解为粪尿胆原。粪尿胆原可被吸收入血液而从尿内排出。血管外溶血可发生于脾、肝或骨髓的巨噬细胞。脾脏能最有效地清除有轻微损伤的红细胞，因在脾索中有独特的循环结构。肝脏血流量超过脾脏血流量，它是除去和吞噬广泛损伤红细胞的重要部位。IgM和补体二者致敏的红细胞...
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