这个问题牵涉到孩子病情的性质、医疗条件、技术水平及家庭、社会等各方面因素。 一般来说，病情比较轻，对病儿生长、发育影响不大，短时间内无明显进展的病儿，可不必急于手术，如小型室间隔缺损，缺损在0.5厘米以下有自然闭合的可能，若到6-7岁仍未闭合再做手术也不晚。但对一些畸形复杂、病变较重、有进行性发展趋势的，如大型室间隔缺损、动脉导管未闭伴有肺动脉高压者，这类病...
（一）发病原因 有作者检查3例乙状结肠冗长症病儿的肠壁神经节细胞，其中2例正常，1例减少。乙状结肠冗长所致慢性 便秘 ，可能有2个原因：一为原发（HDAD）；一为续发（单纯冗长）。乙状结肠冗长症的病因有待进一步研究。 （二）发病机制 Kusi（1967）动态观察千余例慢性便秘及经常 腹痛 的病儿，发现25%为乙状结肠冗长；Trofimova（1968）检查千...
（一）发病原因 病因尚不清楚，抗中性粒细胞抗体阳性和阴性病儿均可发病，抗中性粒细胞抗体主要由IgG组成（80%～100%），其临床意义还不明了。 （二）发病机制 多数病例骨髓粒细胞克隆形成细胞数量和克隆刺激因子水平正常或增高。形成机制尚不清楚，可能为不同的原因所致，抗中性粒细胞抗体在发病中具有重要作用。但是抗中性粒细胞抗体阳性和阴性病儿的临床表现并无区别，该...
由于猫叫综合征的12%源自双亲之一的染色体平衡易位，因此对患儿的双亲进行染色体检查很重要，以预测再发风险的可能，减少或者杜绝患儿出生。 预后 病死率低，多数病儿可活到成人，但体重及身高均低于正常。
诊断 根据症状及X片检查可以做出诊断。 鉴别 婴幼儿期有时需与 佝偻病 、克汀病和其他骨的原发性疾病，如黏多糖病等鉴别。先天性 成骨不全 病儿的肢体短小，易与本症混淆，但摄X线片可供鉴别。
治疗 精心护理。补充蛋白质、维生素、输血、能量合剂等以增加抵抗力。控制感染，可用红霉素，先锋类等。 中医疗法：清热 解毒 与扶正补益之剂。病儿十分 衰弱 时可先用 独参汤 口服，以补元气。若病儿手足不温，可用红 人参 9g、 附子 9g、 肉桂 9g、 甘草 6g煮水服用，以 温肾 阳而补气血。 病情较轻者，可用 消毒饮 ， 三黄解毒汤 等。 局部可用 化毒...
...，就不会再传染其他人。病人曾住房间开窗通风3小时以上，户外暴晒被褥，室内用具用 肥皂 水及清水擦洗可消灭病毒。 4、麻疹病人要早隔离，隔离期至出疹后5天。并发要延长到10天，家中有麻疹病儿，要谢绝来访，先洗手、戴口罩后再病儿。离开病儿也要洗手。接触了病人的易感儿要检疫3周。麻疹病儿可以在家接受中药治疗，并发 肺炎 才需要住院治疗并用抗生素(要到医院去诊治)。
...，呼吸微弱、缓慢，或有节律不整，心动缓慢及其他心律异常， 紫绀 或苍白，瞳孔缩小（后期扩大），对光反射减弱或消失，肌肉松弛，反射消失等。部分病儿出现 肺水肿 和 脑水肿 ，最后可导致呼吸或 循环衰竭 。内服大量水合氯醛后，可发生严重胃肠道刺激或腐蚀现象，出现咽喉部及食道疼痛、 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 腹泻 ，或见 胃肠道出血 、 血尿 、 蛋白尿 、 ...
锁骨颅骨发育不全（cleidocranial dysostosis）综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。
急性中、重症 铅中毒 根据临床表现，实验室检查多能作出诊断，但对慢性、微量铅中毒病儿，简易可行的检查方法尚在探索之中，因此种病儿智力常有不同程度的落后，故目前已引起广泛注意。 铅中毒初期呈现消化道症状时，应与 急性胃肠炎 、 病毒性肝炎 等鉴别。有腹绞痛时须与 急腹症 鉴别。发生脑病征象时应和脑炎、 结核性脑膜炎 、脑肿瘤及手足搐搦症区别。遇有 末梢神经炎 ...
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