假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一种具有 甲状旁腺功能减退症 的症状和体征的遗传性疾病。1942年由Albright首次报道，故又称Albright遗传性骨 营养不良 ;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏，甲状旁腺增生，血中甲状旁腺素增加，而临床表现为甲状旁腺功能减退;典型病例还有独特的骨骼和发育缺陷。
（一）发病原因 多为甲状旁腺腺瘤，甲状旁腺增生和甲状旁腺癌较少见。部分病人为家族性甲旁亢有家族史，为常染色体显性遗传，成人、儿童及新生儿均可发病。主要是甲状旁腺主细胞增生。常染色体隐性遗传，常见于婴儿，生后即可发病，可因严重 高钙血症 而死亡，此型为甲状旁腺清亮细胞增生。如母亲长期甲旁低持续 低钙血症 ，可致新生儿暂时性甲旁亢。 （二）发病机制 是由于甲状旁...
...目前有测定PTH氨基端、中间段和羧基端等数种放射免疫分析法，用这个指标诊断甲旁亢与手术的符合率达90%左右。且血 PTH升高程度与血钙浓度、肿瘤大小和病情的严重程度相平行。但在继发性甲旁亢,PTH也可升高，把血PTH与血钙、尿钙、X射线检查及临床表现结合起来分析,有助于两者的鉴别诊断。尿环磷酸腺苷(cAMP)可升高。骨密度一般降低。 X射线特征性骨改变多见于...
甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism，简称甲旁减)是 指甲 状旁腺激素(PTH)分泌减少和(或)功能障碍的一种临床综合征。甲状旁腺功能减退症在临床上常见的主要有特发性甲旁减、继发性甲旁减、低血镁性甲旁减和新生儿甲旁减，其他少见的包括假性甲旁减、假-假性甲旁减、假性特发性甲旁减等。
...病人常同时有肾功能衰竭、骨质软化症等原发病变的特征性临床表现。继发性甲旁亢血钙和尿钙值正常或降低，不并有泌尿系结石。假性甲旁亢病人同时有原发肿瘤存在。 在鉴别高血钙症的病因时，应注意有无 多发性骨髓瘤 、 急性白血病 、 结节病 、维生素A和D过量、甲状腺功能亢进症及良性家族性 高钙血症 等诸病。 继发性和三发性甲旁亢病人常同时有肾功能衰竭、骨质软化症等原发...
...泌， 低钙血症 刺激pth分泌， 高钙血症 抑制其分泌。血清钙浓度和pth呈负相关，因此判断pth测定值时要考虑与血钙的相关性。 【正常参考值】 测定n末端测定法：8～24mg/l 测定c末端测定法：50～330mg/l 【异常结果分析】 增高： 甲状旁腺功能亢进 ，维生素d代谢障碍， 闭经 后 骨质疏松症 。 减低：甲状旁腺功能减低，恶性肿瘤 骨转移 等。
甲状旁腺一般有上下两对，位于甲状腺左右叶的背面。成人甲状旁腺呈棕黄色的扁椭圆形，总重约120mg。腺表面包有薄层结组织被膜,腺细胞排列成索团状，其间富含有孔毛细血管及少量结缔组织，还可见散在脂肪细胞，并随年龄增长而增多。腺细胞有主细胞和嗜酸性细胞两种（图11－3）。 图11－3 甲状旁腺 （一）主细胞 主细胞（chief cell）呈圆形或多边形，核圆，位于...
甲状旁腺 分泌的 甲状腺激素 （parathyroid hormone, PTH ）与 甲状腺 C 细胞分泌 的 降钙素 （calcitonin, CT ）以及1，25- 二羟维生素 D 3 共同调节钙磷代谢，控制 血浆 中钙和磷的水平。
原发性甲旁亢病因不明。有报告颈部放射治疗后良性或恶性甲状旁腺和甲状腺瘤发生率为11～25%。有的家族中父女、母子、兄妹均患此病。故本病的发生与放射性照射和遗传的关系需进一步研究。继发性甲旁亢系各种原因引起的低血钙长期刺激甲状旁腺所致，如 慢性肾功能衰竭 ，维生素 D缺乏，肠道、肝和肾脏疾病致维生素 D吸收不良和生成障碍。妊娠哺乳妇女对钙需要量增加而得不到相应...
1. 甲状腺结节 甲状腺 结节 有时也可呈囊性，超声波检查应注意鉴别。 2.甲状旁腺 囊肿 无功能性甲状旁腺囊肿的穿刺液为水样无色透明的浆液，而甲状腺囊肿的穿刺液多呈褐色,黏稠。 3.甲状旁腺腺瘤囊性变 通过血清钙浓度和血清甲状旁腺素加以鉴别。
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