脱氧核糖核苷酸生成_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...deoxycytidinedeaminase)决定。此酶催化dUMP生成,dUMP则dTTP前体。此酶受dCTP激活,受dTTP抑制。dNTPdNDP磷酸化生成:二磷酸核苷酸激酶(mucleosidediphosphafe kinase),催化催化NDP磷酸化反应...

http://zhongyibaodian.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-11-4.html

葡萄糖激酶构象变化机理被阐明_【中医宝典】

...可以直接促进糖原合成。在这两条途径共同作用下,血糖水平得以迅速降低。 但是在一些特定条件下,由于葡萄糖激酶过度激活或者失活,导致血中葡萄糖水平过低或过高,继而引发2型糖尿病和高血糖症一系列病变反应。实验研究表明,葡萄糖激酶一个单亚单位...

http://zhongyibaodian.com/zs/11417.html

脂肪酸代谢_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...酶复合体催化下,从酯酰基β-碳原子开始进行脱氢,加水,再脱氢及硫解等四步连续反应,脂酰基断裂生成-分子比原来少两个碳原子脂酰CoA和-分子乙酰CoA。4.脂肪酸氧化能量生成体内能量重要来源之一脂肪酸氧化。以软脂酸为例,进行7次...

http://qihuangzhishu.com/995/4.htm

乳酸酸中毒原因_什么原因引起乳酸酸中毒_查疾病_【疾病大全】

...与乳酸氧化缺陷有关。另外,胰岛素缺乏(绝对或相对),PDH活性降低,线粒体丙酮酸利用减少,糖酵解作用增强,致乳酸生成增多。DKA时,血乳酸浓度可能增高数倍,加重代谢性酸中毒,DKA时,高乳酸血症部分可能由于酮体抑制肝脏摄取以及循环血容量...

http://jb39.com/jibing-bingyin/RuSuanSuanZhongDu261557.htm

嘧啶核苷酸合成代谢_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...来源于谷氨酰胺。(图8-7)图8-7 嘧啶环合成原料来源嘧啶核苷酸合成先合成嘧啶环,然后再与磷酸核糖相连而成。1.尿嘧啶核苷酸(UMP)合成,6步反应完成:(图8-8)图8-8 UMP生物合成(1)合成氨基甲酰磷酸(...

http://zhongyibaodian.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-11-3.html

汞中毒原因_什么原因引起汞中毒_查疾病_【疾病大全】

...尿和粪中排出,唾液、乳汁、汗液亦有少量排泄,肺部呼出甚微。体内汞元素半寿期为60天,汞盐约40天,在初4天内排泄量较多。 汞离子易与巯基结合,使与巯基有关细胞色素氧化酶、丙酮酸激酶、琥珀酸脱氢酶等失去活性。汞还与氨基、羧基、磷酰基结合而...

http://jb39.com/jibing-bingyin/GongZhongDu269663.htm

嘧啶核苷酸合成代谢_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...来源于谷氨酰胺。(图8-7)图8-7 嘧啶环合成原料来源嘧啶核苷酸合成先合成嘧啶环,然后再与磷酸核糖相连而成。1.尿嘧啶核苷酸(UMP)合成,6步反应完成:(图8-8)图8-8 UMP生物合成(1)合成氨基甲酰磷酸(...

http://qihuangzhishu.com/958/211.htm

糖原分解_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...只作用于糖原上α(1→4)糖苷键,并且催化至距α(1→6)糖苷键4个葡萄糖残基时就不再起作用,这时就要有脱枝酶(debranching enzyme)参与才可将糖原完全分解。脱枝酶一种双功能酶,它催化糖原脱枝两个反应,第一种功能4...

http://qihuangzhishu.com/958/106.htm

农药中毒什么原因引起?_中毒农药中毒_【中医宝典】

...酚或对硝基甲酚等直接经尿排出,而不需经结合反应。 有机磷农药中毒主要机理抑制胆碱酯酶活性。有机磷与胆碱酯酶结合,形成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去催化乙酰胆碱水解作用,积聚乙酰胆碱对胆碱有神经有两种作用: 1、毒蕈碱样作用乙酰胆碱在...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b19045.html

底物、辅因子、活化剂、变构剂种类和浓度_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...最大反应速度V底物浓度也将最低。在实际工作中可能意味着试剂成本可能较低,不易出现底物难溶解困难。底物专一性强酶虽然不面临上述选择,但只要所测酶催化可逆反应,则和专一性不强酶一样,都面临着选择正向还是逆向反应测定酶,不同反应方向...

http://qihuangzhishu.com/1001/300.htm

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