白血病(Leukemia)_《血液病学》_【中医宝典大全】

...并使之整合到宿主细胞DNA中去,从而改变了宿主细胞的生物学特性,使正常干细胞转变为恶性细胞株。但是长期以来在人类并没有迹象表明,白血病患者的血液能感染健康人而致白血病。1980年从人T细胞白血病中分离出一株新的病毒(HTLV)与1976年日本所发现的成人T淋巴细胞白血病病毒(ATLV)是同一种病毒。这是人类白血病病因研究中的一个新突破。 四、遗传因素 白血病...

http://zhongyibook.com/xueyebingxue/984-5-0.html

贫血(Anemia)_《血液病学》在线阅读_【中医宝典】

【概论】 在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为 贫血 。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫血。 贫血是临床最常见的表现之一,然而它不是一种独立疾病,可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现,一旦发现贫血,必须查明其发生...

http://zhongyibaodian.com/xueyebingxue/984-4-0.html

贫血_《血液病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

【概论】 在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为 贫血 。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫血。 贫血是临床最常见的表现之一,然而它不是一种独立疾病,可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现,一旦发现贫血,必须查明其发生...

http://qihuangzhishu.com/984/6.htm

血液病学/慢性淋巴细胞白血病

慢性淋巴细胞白血病 (CLL)是由于 淋巴细胞 肿瘤 样 增殖 ,其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内积聚使 血液 和 骨髓 中 淋巴细胞增多 , 淋巴结 、肝、 脾肿大 ,最后累及 淋巴系统 以外的其他组织,CLL 细胞 呈单克隆性增殖,95%以上的慢淋为B细胞型,3-5%为T细胞型。 CLL在我国发生率较低,仅占 慢性白血病 的10%,日本和印度与我国相似,...

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男性用药可致胎儿畸形_【中医宝典】

正常情况下,睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个保护层,医学称之为——血睾屏障。这一屏障能选择性地阻止血液中某些物质进入睾丸,从而起到保护睾丸的作用。但是也有些物质能穿过血睾屏障,进入睾丸后随精液排出。而精液中的药物可以被阴道黏膜吸收,进入母体的血循环,使受精卵或胎儿的发育受到影响。因此医学家们警告:孕期性生活为丈夫体内的药物进入受精卵,造成胎儿和胚胎畸形提供...

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白细胞减少症《血液病学》_【中医宝典】

...性粒细胞的分布失衡,外周血循环池的粒细胞大量转移到外周边缘池,聚集于血管壁上,使血中中性粒细胞减少。 表5-4-2 可引起 白细胞减少 的常用药物 类别 药物 抗癌药 氮芥、马利兰、环磷酰胺、6-巯基嘌呤、氨甲喋呤、阿糖胞苷、氟脲嘧啶、噻替哌、柔红霉素、阿霉素 解热镇痛药 氨基比林、安替比林、保泰松、安乃近、消炎痛 抗甲状腺药 硫氧嘧啶类、他巴唑、 甲亢 平...

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造血器官_《血液病学》在线阅读_【中医宝典】

...的代偿程度,而出现 贫血 。由于脾脏是识别、破坏异常红细胞主要器官,因此临床上采用脾切除治疗某些 溶血性贫血 。 粒细胞在骨髓中成熟后即进入血液中,在循环中停留时间短,半存留期为6-7小时,然后进入组织内再重往血管内,成熟中性粒细胞存活期为9天。主要被单核-巨噬细胞破坏,亦可随各器官的分泌物排出体外。 单核细胞在骨髓中成熟后立即进入循环,其半衰期为71小时,...

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出血性疾病《血液病学》_【中医宝典】

...验,以确诊血友病类型。 (四)有关纤溶亢进的试验 可选用优球蛋白溶解时间(ELT)、血浆鱼精蛋白副凝固(3P)试验、FDP测定及纤维蛋白肽A和肽B测定。 出血性疾病的治疗原则 一、病因治疗 对获得性出血性疾病,必须针对病因,进行积极治疗。 二、输血及血液成分补充治疗 在病情危重或需手术时,应在短期内积极大量补充。 三、选择止血药物 必须针对性强。 (沈素芸)

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用药不当可致营养不良_【中医宝典】

...各种有营养的食物,小涛也不是偏食挑食的孩子,但他长得像瘦猴一样。妈妈焦急地找医院求诊,经医生多方面检查,确认为是药物性营养不良后,经适当控制用药,加强体育锻炼,加强饮食调养等措施,小涛的身体渐渐强壮起来了。 不少人的营养不良症往往从饮食或疾病等方面寻找原因,却常常忽视了药物性因素。其实,药物可影响人体对某些营养物质的吸收、合成、代谢和排泄过程,若长期服药或用...

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血友病(Hemophilia)_《血液病学》_【中医宝典大全】

...家族史,其发病可能因基因突变所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有 出血倾向 。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 【临床表现】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血,可自发出血,但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重,二者临床表...

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