...“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品...
...。 中药材种类繁多，性状各异，必须经过有一定药学专业知识的人员鉴定方能鉴别真假，因此，切勿在市场随便购药服用。不要轻信挂出“营业执照”，以“祖传秘方”为招牌，即做翁戏又卖药的“游医”吹嘘，以免导致不良后果。 ...
...清理家庭小药箱时，很多人都曾遇到这样的难题：一盒药品的有效期标注为“某年某月”，那么其最后使用期限究竟是该月第一天还是该月最后一天？如果在该月服用，是否会产生不良反应？ 药品有效期应以包装说明上标明的有效期限为准。在有效期内使用时，要随时...
...如今看病的“陷阱”也不少，在媒体上大作广告的某些门诊部里，会开出一些除了药名没有别的标识的药品，你可能想知道药是否经过有关部门批准上市，那么——— 查询药品真假该找谁？ 日前，编辑部接到一位读者的来电，反映某肝病研究所在卖三种号称能治...
...月26日正式颁布实施的，它使我国的药品不良反应监测管理工作步入法制化轨道，必将有力推动我国药品不良反应监测工作的发展，也为“全国药品不良反应监测系统”的实施提供法律依据。 我国药品不良反应监测工作由哪些部门负责？ 根据《药品不良反应监测管理...
...3月1日，就在国家发改委发出第22次药品降价方案的第二天，中国医药企业管理协会在北京召集100多家医药企业开会。石药、鲁抗等国内医药企业巨头悉数到场。会议的一项重要内容就是上书国务院，提交《关于改革“以药养医”机制的建议》，同时征求到场...
...有步骤地开发市场，在市场中树立品牌，在市场中求发展。 2.1．根据自身的资源情况，把握好打造品牌的“度” 企业自身的条件好，各种资源丰富，可以考虑同时开展几个药品的同时协同发展或共同拓展市场，这样，能够在营销过程中兼顾不同品种的特点而做到...
...“三九”牌系列药品的真品说明书用防伪水印纸印刷，对光透视可见"999"及“三九集团”字样。伪品无此防伪标志。 ...
...，并且可能会造成肾衰竭。 ▲谨慎看待高血压疫苗 “如果疫苗降压效果确切，而且能够维持4个月的话，应该有一部分患者会接受它，虽然人们对口服药物的依从性要好于注射剂，但是疫苗毕竟方便了许多。”北京市石景山医院心血管内科的一位临床医生说。 “...
...原法中《药品经营企业许可证》修改为概念更加准确的《药品经营许可证》，取消了“开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意”的内容。本法所称的药品批发企业是指主要面向以转售为目的药品零售企业和医疗机构销售药品的药品经营企业。根据药品...
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