...小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征,小儿先天性嗅觉丧失-类无睾综合征,小儿嗅觉丧失性类无睾症,小儿嗅觉生殖器发育障碍综合征 家族性嗅神经-性发育不全综合征（familial ...
...这些骨针距今5000多年。用动物肢骨加工而成。这些物件属于生产和生活用具，亦用于医疗。 骨针、骨锥、骨镞、骨笄（新石器时代） 收藏单位：中国医史博物馆藏 质地：骨质 简介：这些物件属于生产和生活用具，亦用于医疗。 骨针 出土地点： 内蒙古...
...）仍保持有足够的肾功能。怀孕对轻微病变患者肾脏功能无显着影响，但可能使较严重患者肾功能加速恶化。 2.听力缺失 奥尔波特综合征患者听力丧失不是先天性的，而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族的成员中，听力的损害往往伴随着...
...（一）发病原因 本病征系先天性遗传性疾病。 （二）发病机制 可为X-性连锁隐性遗传（X-Linked recessive inheritance）或为男性-限常染色体显性遗传（male-limited autosomal dominant...
...态度贾母的饮食变化贾母的影视版本贾母人物简介贾母与王夫人在贾宝玉婚事上的矛盾贾母私房钱与理财师鸳鸯贾母的成功学贾母的丫鬟 《护官符》中的四大家族中，有一个“阿房宫三百里，住不下金陵一个史”，贾母就是金陵世族史侯家的小姐，嫁给了荣国公贾源的长子...
...《红楼梦》原称《石头记》，是中国古典长篇章回小说，四大名著中唯一成书于清朝中叶者。《红楼梦》书内提及的书名还有《情僧录》、《风月宝鉴》、《金陵十二钗》，乾隆四十九年甲辰（1784年）梦觉主人序本题为《红楼梦》，在第一次活字印刷后，《红楼梦...
...，在0.65～0.97mmol/L（2～3mg/dl），尿磷排除增多，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。在动物实验已证实血清1,25-（OH）2D3水平低于正常，因患家族性低血磷症的病人，持续低血磷，不能刺激1,25-（OH）2D3的合成...
...乾隆帝先后有嫔妃四十多人，只有香妃霍卓氏来自新疆回部。霍卓氏的家族是新疆回教始祖派噶木巴尔的后裔。其父阿里和卓又称艾力和卓，兄图尔都汉名图地公，叔父额色伊。由于反对霍集占兄弟，家族不得不迁往伊犁。 乾隆二十三年（1758年）秋，清军进军...
...（一）发病原因 致死性家族性失眠病（fatal familial insomnia，FFI）是最近被确认的家族性人类prion疾病。 PrP基因突变 FFI是常染色体显性遗传性疾病，与129Met 178Asn单元型相关联。已证实无...
...上官小妹（前88年-前37年），汉昭帝刘弗陵的皇后。上官桀之孙女，上官安之女，外祖父是权倾朝野的大将军霍光。 霍光将年幼的外孙女嫁给同样年幼的汉昭帝刘弗陵，以此来巩固外戚的地位。 昭帝刘弗陵皇后上官氏是汉代年龄最小的皇后，她享尽荣华富贵，...
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