(一)发病原因 病因有先天性和后天性因素，以后天性因素多见，已经证实很多结构异常都可以导致胆囊管不全梗阻，如胆囊管的炎性粘连、胆囊管过长所致扭曲、胆囊与周围脏器粘连导致胆囊管-漏斗部连接呈锐角、局限性狭窄、胆囊管纤维化等。因胆囊管的部分梗阻，使 胆汁 流出受阻， 胆汁潴留 于胆囊内引起胆囊内压升高，从而导致一系列临床症状。 (二)发病机制 胆囊管综合征 者开
临床表现 该综合征的突出症状为疼痛，可位于胆囊部位或上腹部，偶尔可放射到背部。脂肪餐后可诱发明显疼痛，因此有些患者食量锐减， 体重减轻 。有时严重疼痛呈阵发性发作，与 胆绞痛 无法区分。有些患者睡眠中可痛醒，疼痛持续数小时。硝酸甘油或抗胆碱能药物有可能缓解疼痛，但效果不能完全肯定，且显效时间也很短。有时可有胆囊区压痛，但很少能触及到扩大的胆囊。 诊断 根据典
临床上，PSP应注意与PD、脑炎后或 动脉硬化 性假性帕金森综合征、皮质基底神经节变性(CBGD)、 多系统萎缩 (MSA)、弥漫性Lewy小体病(DLBD)、Creutzfeldt-Jacob病(CJD)等鉴别。
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神经纤维分布错乱(Hirano球型)，颗粒空泡变性，Purkinje细胞轴突偶有破坏。基底神经节、脑干、小脑内神经细胞消失，神经纤维胶质增生伴神经细胞消失和纤维分布错乱，各神经传导束 脱髓 鞘变性，黑质和下丘脑核小囊形成，周围血管反折。 可能为变性疾病或病毒感染所致，本病在一定程度上可与Lhermitte综合征、Creutzfeldt-Jakob综合征、Hi
可有 舌咬伤 、口腔黏膜糜烂、不能佩带义齿、食物从嘴里流出、 吞咽困难 及 呼吸困难 ， 体重减轻 或 骨折 等。
胆道运动功能障碍 (biliary tract dyskinesis syndrome)包括胆道运动功能失调(dyskinesis，即胆道排空速度异常)、胆道张力异常(dystonia，即胆道 肌张力异常 )和胆道 共济失调 (ataxic，即胆道各部分间协调障碍)。 胆道运动功能障碍的病因 (一)发病原因 1. 胆囊 运 动功 能增强 这类 功能障碍 一般...
加强孕期保健。生后积极预防上呼吸道感染，一旦发生呼吸道感染应用抗生素，直至完全复原为止。作好 麻疹 和 百日咳 等自身免疫。非感染期可用抗生素预防感染，正确的治疗可使患者拥有正常寿命。
西医治疗 关于PCD的治疗，在感染急性期应积极抗感染，加强拍背及体位引流，促进痰液排出，以保护其肺功能，尽量避免肺心病的发生。治疗同一般 支气管扩张 ，主要是对症治疗，以抗感染为主，雾化吸入祛痰及体位引流为辅，支气管扩张药缓解 喘息 及气道梗阻，五官科治疗 鼻窦炎 及中耳炎，同时应预防其他感染。如 麻疹 、流感等，避免空气污染及吸烟。缓解期以增强抵抗力为主。
运动障碍疾病 (movement disorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。
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