Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩 (progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性 萎缩 性 硬皮病 (atrophosclerma superficialis circumscripta)，弥漫性特发性 皮肤萎缩 ...
特发性高嗜酸性细胞综合征 是一组原因不明的 嗜酸性粒细胞增多 性 疾病 ，包括嗜酸粒细胞 心内膜炎 均属此组疾病。 特发性高嗜酸性细胞综合征的病因 病因迄今未明，有认为是一种 变态反应性疾病 。由于病变组织中有大量 嗜酸性粒细胞 广泛 浸润 ，约80%的患者周围血中 嗜酸性粒细胞增多 ，约50%的患者有个人或家庭 变态反应 史，故本病可能系对内、外源性过敏原...
医学上所称的特发性水肿。这种病的机理至今不十分清楚，但多数学者认为可能与精神及自主神经紊乱有关。 水肿 常是某种疾病的提示，如肾病水肿表现为眼睑水肿，尿常规多有问题;心功能不全导致的水肿部位在下肢，大多伴有劳累 气短 、不能平卧的症状;甲状腺机能低下导致的 黏液性水肿 病人，表现有 皮肤粗糙 、怕冷、心率慢;肝病水肿多见于 肝硬化 腹水 。排除这些常见病因，...
性早熟 是指女孩在6-8岁以前、男孩在 8-10岁以前出现第二性征，并伴有身体的迅速生长。性早熟患者与正常 人发 育不同在于，身高在儿童期高于正常而在成年期却低于正常 或在正常低限，这与骨髓提前融合有关。
（一）发病原因 由于特发性脊柱侧凸占侧凸症的绝大多数，如能了解其病因，则对防治有重要的意义。因此多年来，人们一直致力于特发性 脊柱侧凸 病因的探索，但至今仍未查到其确切的原因。 1979年Herman证明特发性脊柱侧凸患者有迷路功能损伤。1984年Yamada也对特发性脊柱侧凸患者进行平衡功能 测试 ，结果有79%显示有明显的 平衡功能障碍 ，而对照组只有5...
由于 特发性脊柱侧凸 占侧凸症的绝大多数，如能了解其病因，则对防治有重要的意义。因此多年来，人们一直致力于特发性 脊柱侧凸 病因的探索，但至今仍未查到其确切的原因。 1979年Herman证明特发性脊柱侧凸患者有迷路功能损伤。1984年Yamada也对特发性脊柱侧凸患者进行平衡功能 测试 ，结果有79%显示有明显的 平衡功能障碍 ，而对照组只有5%。Wyat...
妇女在妊娠后由于受多种因素的影响，可发生一些特发性疾病，了解常见特发性疾病的临床表现，有益于早期诊断、早期治治疗。 特发性妊娠黄疸 临床主要表现在妊娠中、晚期出现瘙痒、黄疸，分娩后症状迅速消失，瘙痒是首发症状，多发生在妊娠28--30周，瘙痒以躯干、下肢、手脚掌等为主，并随妊娠月份增加逐渐增加，出现全身瘙痒，甚至影响睡眠，持续到分娩。15--60%黄疸多...
...。因此手术治疗的目的不仅在于解除玻璃体牵引，防止裂孔进一步扩大，还可以促进裂孔边缘解剖复位，保存和恢 复视 锥细胞的功能。 手术目的及时机：特发性黄斑裂孔一旦发生，对视力损害严重，随着发病年限的延长，裂孔会发展扩大，而且10%～20%为双眼患病，因此目前多主张及时进行手术干预。IMH手术疗效在手术解剖成功率不断提高的情况下，视功能恢复效果由于裂孔分期和裂孔发...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种 肺泡 内 反复出血 ，致肺间质内铁质 积聚 ，终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性 疾病 ，多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。 小儿特发性肺含铁血黄素沉着症的病因 (一)发病原因病因末完全明了...
Lawrence Yanmuzzi于1982年在迈阿密美国 黄斑 学会召开的会议上首先描述了特发性 脉络膜 息肉 样 血管病 变(idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy，IPCV)。 特发性息肉样脉络膜血管病变的病因 (一)发病原因 尚不清楚。IPCV较多见于黑人女性、亚洲男性和60多岁的老年人。因此，年龄因...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。