...的 溶血性贫血 ，轻度 黄疸 。血管闭塞危象为其突出表现，常在躯干及四肢处 剧烈疼痛 ，包括内脏、骨、关节及肌肉痛等，尤其以掌骨、附骨和指(趾)骨梗死为多见，感染、 脱水 、缺氧及酸中毒为其诱因。内脏及脑血管梗死则出现相应的症状和体征。如果夫妇双方都是镰状细胞性贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型镰状细胞性贫血，50%的可能是轻型镰状细胞性贫...
多指(趾)畸形症状有以下三型，应注意鉴别： 1.仅为多出之软组织块，无骨骼，关节及肌腱。 2.为附指与掌骨头形成关节，或掌骨头分叉自成一关节。 3.完全的多指，自有一完整之掌骨，难以分辨哪个是多指。
...要诀.肿胀总括》谓肿胀有脉胀﹐有肤胀。亦用以形容身体虚胖。 皮肤骨膜肥厚症(pachydermoperiostosis,PDP)是以杵状指(趾)和长骨骨膜增生为特征的骨关节病综合征，手足指(趾)增大、增粗，随着病症的发展，双腕、双踝关节越来越肿胀，逐渐形成杵状指。 指趾 骨髓炎 的治疗临床上进入慢性炎症期时，有局部肿胀，骨质增厚，表面粗糙，有压痛。如有窦道，...
具有指(趾)麻木症状的疾病还有许多，列出以下一些疾病供给鉴别： 1.蓝指/趾综合征：蓝指/趾综合征是指肢体的微小血管闭塞引起手指或足趾出现蓝黑色、锯齿状、指压不褪色的斑点，伴 剧痛 等症状的综合征，病因多为粥样 硬化 性栓子。1976年，Karmody首次命名。其实质是肢体末梢动脉的微小栓塞，应属于动脉栓塞范畴。临床表现为突发性、持续性一指/趾或多指/趾 静...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 巨指(趾) 症是一种以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。由于病变多位于手指的一侧，除见整个手指巨大外，常见一侧过度生长而使手指呈弧形向侧方偏斜。病变以骨和脂肪的增殖为特点。巨指不仅影响手的形态，还影响功能。如果肿大的病变组织位于腕管内，还会有神经卡压症状。 2.匙状指(趾)：...
巨指(趾)症通常出生后即发生，而其他的手指或足趾都是正常的。可见一个或几个手指明显增大，但并不一定所有手指都累及。曾报道了局限性肥大的病例，损害只累及手指远端。巨指随患儿生长发育逐渐长大，其速度不一。由于病变多位于手指的一侧，除见整个手指巨大外，常见一侧过度生长而使手指呈弧形向侧方偏斜。病变以骨和脂肪的增殖为特点。巨指不仅影响手的形态，还影响功能。如果肿大的...
首先，对于本病最主要的是查明病因，采取对因治疗，同时应积极预防并发症的发生。 其次是要注意能引起跖趾关节损伤的原因，尽量避免，如走路时要小心踢到东西而导致跖趾关节的损伤等。
巨指(趾)的发病机理目前仍在研究中，没有形成定论。此病和多发性 神经纤维瘤 有关。认为骨膜上神经的多发神经纤维瘤导致了骨破坏和再生，并主张多发神经纤维瘤是局限性的快速生长的唯一原因。但是，报道了13例病人，没有一个有临床或组织学上的多发神经纤维瘤的特征。于是，为了把两者联系起来，用“不完全性多发神经纤维瘤”来定义巨指畸形。 还有一种观点认为是 脂肪瘤 的变异...
指(趾)甲脆软萎缩是 假性甲状旁腺功能减退症 的临床表现。假性 甲状旁腺功能减退症 患者常发现 皮肤粗糙 ，色素沉着、 毛发脱落 ，指(趾)甲脆软萎缩，甚而脱落;眼内晶状体可发生 白内障 。
...然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性 心脏病 的主要病因之一。目前认为川崎病是一种 免疫 介导的血管炎，暂编入 结缔组织 疾病篇内。 特征性趾端大片状脱皮的原因 病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性， 临床表现 有 发热 、 皮疹 等，推测与 感染 有关。一般认为可能是多种病原，包括 EB病毒 、 逆转录病毒 (retrovirus)，或 链球菌 、 丙酸...
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