妊娠 合并 恶性淋巴瘤 在临床上不常见，但危及到母亲、 胎儿 的生命安全，故令人十分担心。 妊娠期 合并 淋巴瘤 多见于 霍奇金淋巴瘤 ，主要表现为 淋巴结肿大 、 发热 、 贫血 、 消瘦 。确诊依靠 病理 诊断。 妊娠合并淋巴瘤的病因 (一)发病原因 已证明，很多动物如鸡、小鼠、猫和牛的 恶性淋巴瘤 可由 病毒 引起。在人类，虽然多年来人们考虑到 淋巴瘤...
诊断 临床诊断PTML，有一定困难。术前诊断率低于50%。近年随着影像技术及诊断技术的进步，术前诊断率有较大的提高。 1.临床上如出现下列情况应该高度怀疑本病： ① 甲状腺肿 块短期迅速增大，同期伴 颈部淋巴结肿大 。 ②早期即出现声嘶、 呼吸困难 。 ③体检胸部X光片提示 纵隔增宽 ， 气管受压 。 ④病人既往有HT病史。 ⑤甲状腺功能检查提示TG、TM明...
淋巴瘤 是一种起源于 淋巴结 的 恶性肿瘤 ，它可以分为 何杰金氏瘤 (Hodgkin’s disease, HD)及 非何杰金氏瘤 (Non-Hodgkin’s Lymphoma, NHL)两大类，临床上何杰金氏瘤较少见，而 非何杰金氏淋巴瘤 较常见。 骨淋巴瘤是一类较少见的恶性肿瘤，它可以是原发于骨的单一病变，也可以是淋巴瘤晚期全身播散的表现，有时两者很...
迄今尚不清楚，病毒病因学说颇受重视，1964年Epstein等首先从非洲儿童Burkitt 淋巴瘤 组织传代培养中分离得Epstein—Barr（EB）病毒后，这种DNA 疱疹 型可引起 人类 B淋巴细胞恶变而致Burkitt淋巴瘤。Burkitt淋巴瘤有明显地方性流行发病规律，这类病人80％以上的血清中EB病毒抗体滴定度明显增高，而非Burkitt淋巴耧者...
淋巴瘤 是 淋巴系统 的 恶性肿瘤 。 淋巴系统通过 淋巴管 网络将 淋巴细胞 这种专业化的 白细胞 携带到包括 骨髓 在内的人体全身各处(见 免疫系统生物学 图)。散布于整个网络的 淋巴结 (常被误称为 淋巴腺 )能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤 细胞 )可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称...
淋巴瘤 是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。可分为 霍奇金病 和 非霍奇金淋巴瘤 。 共同的临床表现是无痛性 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 发热 、 贫血 和 恶病质 等。虽然淋巴组织主要集中于淋巴结、脾脏、骨髓、扁桃体等器官组织，但其分布广泛，遍及全身，因此淋巴瘤除主要起源于淋巴组织集中的器官外，也可起源于...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化的检查即可诊断。
胃恶性淋巴瘤 是原发于胃壁内 淋巴滤泡 的 恶性肿瘤 ，可表现为局限的 原发性 病变，但也常是全身性疾病的一个局部表现。本病的 发病率 有增长趋势，国内胃恶性淋巴瘤约占胃 肉瘤 的70～80％，男性患者稍多见，平均年龄为42.3岁，低于 胃癌 。 术前明确诊断者不足10％，多被认为胃癌及 溃疡病 ，只是术后经 病理检查 才能明确诊断。因其临床症状无特殊性，主...
纤维结肠镜检查是诊断本病的主要方法，内镜下阳性率高达到50%～80%，值得注意的是尽管有时在内镜下高度怀疑为恶变，但活检病理始终只能发现 炎性细胞浸润 ，未见癌。这是因为肠型 恶性淋巴瘤 虽然在组织学上有一定的特征如组织细胞和淋巴细胞的异型、病理核分裂像、组织结构破坏等，但常因取材过浅、组织块太小，组织钳夹时的挤压等而不能确诊。因此本病取材活检有别于 结肠癌...
诊断 在诊断PC-NSL前，应尽量避免皮质激素的应用（除非患者有 脑疝 的危险）。因为皮质激素对于原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者有显着的细胞毒性，约有1/3的PCNSL患者对皮质激素的应用有疗效，表现在影像学的检查上，为病变缩小，甚至部分病人的病变完全消失，得到缓解。即使影像学检查阴性的患者，皮质激素亦可影响淋巴细胞的形态，造成病理诊断的困难。如果患者迫切需...
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