...（一）发病原因 本病征可由肾上腺皮质与髓质同时发生腺瘤引起，也可由嗜铬瘤组织分泌ACTH导致肾上腺皮质增生，从而引起库欣综合征，即异位ACTH嗜铬细胞瘤。由皮质及髓质同时增生并表现为库欣综合征及儿茶酚胺增多症者。1987年何戎华等报告一例...
...小儿先天性白细胞颗粒异常综合症,小儿先天性白细胞异常白化综合征,小儿先天性过氧化物酶颗粒症,小儿遗传性白细胞颗粒异常 先天性白细胞颗粒异常综合征（Chédiak-Higashi syndrome）又称Chédiak-Higashi综合征、...
...抗利尿激素分泌异常症抗利尿激素分泌异常综合征,小儿抗利尿激素分泌异常综合症,血管加压素不适当分泌综合征 抗利尿激素分泌异常综合征（syndrome of inappropriate antidiuretic hormone ...
...骨髓增生异常阶段已可发生骨髓纤维化。溃疡病癌变、胃癌、肺癌、乳腺癌等转移性骨癌，毁灭了骨髓造血组织可使骨髓产生纤维化、硬化反应。 5.其他 系统性红斑狼疮、甲状旁腺功能异常或维生素D代谢紊乱引起的疾病等也可产生继发性骨髓纤维化。 (二)发病...
...国语辞典 考驗其事，而治其罪。 史記．卷八十七．李斯傳：「欲案丞相，恐其不審，乃使人案驗三川守與盜通狀。」 漢書．卷七十四．丙吉傳：「掾史有罪臧，不稱職，輒予長休告，終無所案驗。」...
...诊断标准： ①发热超过1周，高峰≥38.5℃; ②肝脾肿大伴全血细胞减少(累及≥2个细胞系，骨髓无增生减低或增生异常); ③肝功能异常(血LDH≥正常均值+3SD，一般≥1000U/L)及凝血功能障碍(血纤维蛋白原≤1.5g/L)，伴高铁...
...『临床意义』一般在骨髓中细胞分类完成后，要对整个结果进行分析，分析中，要着重注意下列几点：一、有核细胞增生程度，同“正常骨髓象的增生程度”。二、粒细胞系统与红细胞的比例：同“正常骨髓象的粒细胞系统与有核细胞的比例”。三、粒细胞系统：1、...
...骨髓象改变可以发生在多种病变中，每种会发生骨髓象改变的病会有不同的骨髓象。1、再生障碍性贫血的骨髓象：a、骨髓增生减低或重度减低，造血组织与脂肪组织的容积百分比(Vol%)降低(小于34Vol%)，脂肪细胞与基质增多。b、红细胞、粒细胞...
...鉴别 再障须与白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、严重缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、脾功能亢进、骨髓转移瘤、嗜血细胞综合征、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤等鉴别，鉴别的主要依据为骨髓涂片、骨髓活检。...
...1.先天性体质性PRCA,婴幼儿发病,易合并各种先天性畸形。 2.骨髓增生异常综合征(MDS) 其中难治性贫血型(MDS-RA)易与纯红再障性相混淆，MDS-RA骨髓三系细胞可见病态造血，染色体检查校型异常占20%～60%，骨髓组织切片...
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