...目前，国内均采用此分期，介绍如下： Ⅰ期：病变局限于子宫(无转移) Ⅱ期：病变转移至他部生殖器或/及其近旁组织、附件或阴道(近端转移) Ⅱa转移至宫旁或附件 Ⅱb转移至阴道 Ⅲ期：病变转移至肺(远端转移) Ⅲa球形阴影直径<3.0cm或片状...
...慢性乙型肝炎的二类新药。 通过１∶１随机双盲双模拟Ⅱ期临床和３∶１的扩大开放性对照的Ⅲ期临床试验研究证明，肝龙具有明显的抑制乙型肝炎病毒复制的作用。对慢性乙型肝炎的总有效率为８４.２％、ＨＢｅＡｇ阴转率为３ｌ.９％、ＨＢＶ-ＤＮＡ阴转率为...
...2005年6月底，李德辉在参加体检的时候被检查出患了早期肾癌。那时他隐瞒了年迈的双亲，做了肾癌根治手术。术后恢复很理想，除了每两个月一次的复查外，李德辉的生活状态与他人无异。 2007年4月，他照常来到医院复查，没想到这次他却被检查结果...
...抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 人体内与凝血系统功能相拮抗的是抗凝血系统，在正常情况下，两者保持动态平衡，从而维持血液在血管内的正常流动。抗凝血酶Ⅲ是抗凝系统中最重要的成分，它由肝脏合成，为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物，可抑制凝血酶生成...
...盐酸替罗非班为一高效可逆性非肽类血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，作用机制独特、治疗急性冠脉综合征疗效确切，安全性好，是一种极有发展前途的抗血小板新药。 ■药理作用 近年来，在血小板分子和细胞生物学方面研究取得的重大进展之一，...
...肝炎病毒的效果，目前已经获得15个国家的专利保护，并完成了4期临床观察，2004年国家药品管理局颁发正式生产证书，在全国广泛使用，并出口乌克兰，产生了相当好的经济和社会效益。 ...
...相比，治疗组患者的偏头痛相关症状（如畏光、畏声和恶心等）的发生率下降。 本品的不同剂量（20、40和80毫克）和舒马曲坦100毫克口服的第Ⅲ期临床对照试验中，前者显现明显的量效关系，其中80毫克组在给药1小时和2小时后的偏头痛急性发作疼痛消失...
...，物力和时间而得不到任何回报。从医院制剂中开发新药的一般程序为：情报资料的调研和立题一处方和生产工艺研究一质量标准研究一稳定性研究一药效学研究一毒理学研究一临床资料的整理和报临床一临床研究一全部资料的整理和报生产一生产或技术转让。医院药剂科...
...新工艺时按新药技术转让规定办理。 第二十条 凡新生物制品申报原料药的，按本办法规定进行审批，核发新药证书和批准文号。 第二十一条 新体外诊断试剂，研制单位完成产品临床考核，其连续三批产品（批量见附件十二）经中国药品生物制品检定所检定合格后，...
...黄颗粒、传染病临床上，中医还存在着不少薄弱环节，如对高热、惊厥、昏迷、呼吸衰竭、循环衰竭和严重电解质紊乱等急症和危重症的救治，尽管近年研制开发出不少新药，但总的来看，尚缺乏速效、高效的方药，仍处于劣势状态，严重制约了疗效的提高。 ...
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