羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白变性的物质称做酶的抑制剂(inhibitor)。使酶变性失活(称为酶的钝化)的因素如强酸、强碱等，不属于抑制剂。通常抑制作用分为可逆性抑制和不可逆性抑制两类。 (一)不可逆性抑制作用(irreversibleinhibition) 不可逆性抑制作用的抑制剂，通常以共价键方式与酶的必需基团进行不可逆结合而使酶丧失活性，按其作用特...
影响蛋白质生物合成的物质非常多，它们可以作用于DNA复制和RNA转录，对蛋白质的生物合成起间接作用，本节主要讨论抑制蛋白质生物合成翻译过程的阻断剂。
替诺福韦（tenofovirdisoproxil，Viread）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。 ▲药理作用 本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本...
一、肾上腺皮质激素 临床上最常用的肾上腺皮质激素是强的松和甲基强的松龙。皮质激素通过抑制淋巴因子白细胞介素的释放而起到抑制淋巴细胞的增殖和对外源性抗原反应的作用。同时，它的非特性免疫作用也减低了免疫排异反应的发生。其主要副作用为 水肿 、高糖血症、 肌肉萎缩 、行为异常、 白内障 和 骨质疏松 。 在大剂量皮质激素冲击后，由于骨髓中性粒细胞释放增多以及中性粒...
目前发现的具有免疫抑制作用的药物主要有以下几类： （一）化学制剂 用于免疫抑制治疗的化学制剂大部分来源于抗肿瘤物，主要有烷化剂和抗代谢药二大类。 1．烷化剂常用的烷化剂包括氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等。它们的作用主要是破坏DNA的结构，从而阻断其复制，导致细胞死亡，因此处于增殖中的细胞对烷化剂比较敏感。T、B细胞被抗原活化后，进入增殖、分化阶段，对烷化剂的作...
美国Duke临床研究中心的PeterR.Sinnaeve医生等，在上个月出版的《欧洲心脏杂志》上报告，他们通过研究发现，直接凝血酶抑制剂对于接受早期经皮冠脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者有益——可降低患者的心肌梗死发生率，其作用优于普通肝素。 该研究显示，直接凝血酶抑制剂的益处主要是降低了接受PCI患者的心肌梗死发生率。研究者使用Cox模型并...
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