体液中Cl以离子形式存在，几乎全与 Na +平衡增减。测定Cl-的方法有多种。 ⒈ 滴定法 ⑴Molrr法：以K2CrO4为指示剂，用AgNO3 滴定 血清 中Cl-，以过量的Ag+与CrO42-结合出现Ag2CrO4红色沉淀为终点，根据AgNO 3 消耗量计算出 标本 中Cl - 的量。 ⑵Sehales法：以二苯卡巴腙作指示剂，用Hg(NO 3 ) 2 ...
新生物制品审批办法 第一章总则 第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，为加强新生物制品研制和审批的管理，特制定本办法。? 第二条生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于 人类 疾病预防、治疗和诊断的药品。? 第三条...
氯胍 （Proguanil），商品名 百乐君、比古马、氯苯胍、盐酸氯胍 。用于预防恶性疟、良性疟和治疗恶性疟 本药品被归类到 疟疾 等药品分类。 服用氯胍须注意的事项 毒性 很小，但 疟原虫 对本品易产生 耐药性 ，且奏效缓慢，故已少用。 氯胍的用法用量 注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看...
药品使用说明书规定的剂量一般是指18-60岁的成年人一次用药平均用量或用量范围，低于这个量就可能没有疗效，超过这个量就可能引起毒性反应。在这个合理量范围内，适当提高剂量可能会提高疗效，但不是绝对的。有些对药物作用敏感的人，在这个剂量范围里也能出现毒性反应，应该引起注意。
（一）根据《药品管理法》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 （三）不...
氯哌啶 又名 咳平 ，用于对急性上呼吸道 炎症 和 结核病 所引起的频繁 咳嗽 的治疗。 概要 不良反应 轻微，偶见 口干 及 嗜睡 等，但可耐受和继续服药治疗。
...种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服：0．2g／次，3次／d。若较长时间使用则：0．2g／次，2次／d。 氯那唑酸药理作用 本品为高效 抗风湿 、消炎药，具有 消炎 、 镇痛 和 消肿 作用。 市场上的氯那唑酸 氯那唑酸 包装规格：片剂：0.2g 参看 治疗肌肉关节痛的药品列表
疥疮结节 是指 疥疮 严重时候在 皮肤 薄嫩地方出现黄豆大或绿豆大的硬疙瘩。疥疮是疥虫 寄生 在人体 表皮 层引起的皮肤炎症，是一种可以发生在人体任何一个部位的 传染性 寄生虫病 。 疥疮结节的原因 患者往往经由常出差住旅店、浴池洗澡而引起，可以通过直接或 间接接触传染 ，能造成个人、家庭、集体之间的相互传染! 疥疮 常伴有 瘙痒症 状，夜间尤其严重。 疥疮...
...（3mg/m3）。 包装储运 可用铁桶、槽车装运。贮槽应密闭存放于阴凉、通风处。防火、防爆、防晒、防泄漏。铁路、公路均可运输。按易燃有毒物品规定贮运。 物化性质 无色易燃液体，有 腐蚀性 和刺激性嗅味。相对密度0.9382(20/4℃)。凝固点-134.5℃。沸点45℃。 折射率 nD(25℃）1.4160。粘度（20℃）0.336mPa.s。比热容（30℃...
主要成分： 磺酸酯粘多糖 。 性状：软膏。 功能主治： 喜疗妥药膏 能有效地控制发炎 病症 ，改善患处之 血液循环 ，吸收渗液，治愈 水肿 及浮肿。施药后，能迅速消除患处之痛楚和压迫感觉，缓解 肿胀 ，吸去 渗出液 体，促进机体组织的复原。 肿痛 瘀伤，腿部护理，改善 烧伤 及软化 疤痕 。 用法：每次至五厘米药膏，涂在患处轻轻 按摩 ，每日至二次。 外用忌...
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