...毛细血管；而在毛细血管静脉端的有效滤过压力为负值，故发生重吸收。总的说来，流经毛细血管的血浆，约有0.5%在毛细血管动脉端以滤过的方式进行组织间隙，其中约90%在静脉端被重吸收回血液，其余约10%进行毛细淋巴管，成为淋巴液。 图4-24 组织液生成与回流示意图 ＋代表使液体滤出毛细血管的力量 －代表使液体吸收回毛细血管的力量 （1mmHg＝0.133kPa）
鉴别诊断：1. 肾性氨基酸尿 (renal Aminoaciduria)是一组以近端肾小管对氨基酸转运障碍为主以致尿中排出大量氨基酸的肾小管疾病。 2. Hartnup病是一种遗传性 氨基酸代谢病 ，又称遗传性菸酸缺乏症，或色氨酸加氧酶缺乏症。最早在1956年由Baron等报道发现于一个姓Hartnup的家族中。本病是由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸...
甲基丙烯酰辅酶A 识别 CAS号 6008-91-9 PubChem 877 SMILES O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(OP(OCC(C)(C)[C@@H](O)C(NCCC(NCCSC(C(C)=C)=O)=O)=O)(O)=O)(O)=O)O[C@H]1N2C(N=CN=C3N)=C3N=C2 MeSH met...
肾是维持机体内环境相对稳定的最重要的器官之一。通过尿的生成和排出，①排除机体的大部分代谢终产物以及进入体内的异物；②调节细胞外液量和渗透压；③保留体液中的重要电解质如钠、钾、碳酸氢盐以及氯离子等，排出氢离子，维持酸碱平衡。 尿的生成包括肾小球的滤过，肾小管和集合管的重吸收以及它们的分泌三个基本过程。 本章主要阐述肾的尿生成过程及其调节机制，以及输尿管和膀胱的...
各种氨基酸尿的临床表现有其共性和个性。各种氨基酸尿临床表现的共同点是生长发育障碍，体型矮小和程度不等的 智力发育迟缓 。特征性表现多因氨基酸尿种类不同而各异。 1.胱氨酸尿症 该病一般出生后即发病，但多在20～30岁才明显表现，并得以确诊。主要临床表现为： (1)特异性 肾性氨基酸尿 ：尿中有大量胱氨酸与3种二碱氨基酸(赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸)，尿胱氨酸排泄...
aminoketone 同一 分子 内含有氨基和酮基的一系列有机化合物的总称。 其中最简单的是氨基 丙酮 CH3COCH2NH2 氨基酮 为碱性化合物，可发生胺的反应和酮的特有诸反应，是富有反应性的 化合物 ，其中α-氨基酮的反应性更强。可用作各种合成反应的原料。 例如：有下列各种制法：（1）氯酮（氯代酮）与氨反应RCOCH2Cl+NH3→RCOCH2NH2...
二咖啡酰奎宁酸 (dicaffeoylquinic acids，DCQ)是一类由 奎宁酸 (quinc acid)与数目不等的 咖啡酸 (caffeic icacid)通过酯化反应缩合而成的酚酸类天然成分，广泛存在于 植物界 如 金银花 、 旋覆花 、 苍耳 等中药及 茶叶 、 山楂 等果树中。
食物 蛋白 经过消化吸收后，以 氨基酸 的形式通过 血液循环 运到全身的各组织。这种来源的氨基酸称为外源性基酸。机体各组织的 蛋白质 在组织酶的作用下，也不断地分解成为氨基酸；机体还能合成部分氨基酸( 非必需氨基酸 )；这两种来源的氨基酸称为内源性氨基酸。外源性氨基酸和内源性氨基酸彼此之间没有区别，共同构成了机体的氨基酸代谢库(metabolic pool)...
芳香族 氨基酸 包括 苯丙氨酸 ， 酪氨酸 和 色氨酸 ，苯丙氨酸和酪氨酸结构相似，在体内苯丙氨酸可转变成 酪氨 酶，所以合并在一起讨论。 (一)苯丙氨酸和酪氨酸 1.苯丙氨酸在体内一般先转变为酪氨酸。由 苯丙氨酸羟化酶 (phenylalamine hyolroxylase) 催化 引入 羟基 完成，其 辅酶 为四氢生物嘌呤。反应生成的二氢 生物 喋呤，由...
正常成人的体重的60%左右是水，其中约5/8存在于细胞内，称为细胞内液；其余3/8存在于细胞外，称为细胞外液。细胞外液中，约有1/5在血管内，即血浆的水分；其余4/5在血管外，即组织液和各种腔室内液体（ 脑脊液 、眼球内液等）的水分。组织液存在于组织、细胞的间隙内，绝大部分呈胶冻状，不能自由流动，因此不会因重力作用而流至身体的低垂部分；将注射针头插入组织间隙...
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