肢端纤维角化瘤 又称获得性指(趾) 纤维 角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种 表皮 过度角化引致的 疾病 。多见于男性成人。好发于指(趾)间 关节 附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。 肢端纤维角化瘤的病因 组织病理示肿物 表皮 显著过度角化， 棘层肥厚 ， 表皮...
肢体过度肥大 ：系 腺垂体 分泌 生长激素 ( GH )过多所致。青少年因 骨骺 未闭形成 巨人症 ;青春期后骨骺已融合则形成 肢端肥大症 ;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。 肢体过度肥大的原因 (一)发病原因 本病多因 垂体 肿瘤 引起或其他原因引起脑下垂体的 生长激素 过量分泌所致。 GH 分泌有明显 昼夜节律 ，成人分泌高峰多在夜间...
角化性皮肤病 (keratoderma)，以 表皮角化 过度为主要变化的一组 皮肤病 。可表现局部皮肤角质 增生 、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、 皲裂 ，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重。本组疾病并不少见，其发病多与 遗传 有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。 人类 表皮 最下层的 基底层 细胞 先后变为多角...
颌骨发育过度 是 前牙反合 的 临床表现 。 颌骨发育过度的原因 上下 牙弓 近 远中 关系异常可表现为 下颌前突 ，近中错合及 前牙反合 。多由于不良哺乳姿势，乳前牙滞留或早失，上恒 切牙 先天性缺失，不良习惯、乳 尖牙 磨耗 不足，全身性 疾病 以及遗传性下颌前突所致。因程度不同可表现为前牙反合， 磨牙 为中性合，严重病例则前牙反合、 后牙 近中合 及下...
肺过度充气 ，即通常所说的 肺气肿 。肺气肿是指 终末细支气管 远端( 呼吸 细支气管 、 肺泡管 、 肺泡囊 和 肺泡 )的 气道 弹性减退，过度 膨胀 、充气和肺容积增大或同时伴有气道壁破坏的 病理 状态。按其发病原因肺气肿有如下几种类型： 老年性肺气肿 ， 代偿性肺气肿 ， 间质性肺气肿 ，灶性肺气肿，旁间隔性肺气肿， 阻塞性肺气肿 。 肺过度充气的原...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
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