掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种 常染色体显性遗传病 ，有明显的家族性，可代代相传或 遗传 数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为 症状 性，见于 毛囊角化病 及 毛发红糠疹 。 掌趾皮肤黄色角化物的原因 此病的病因尚未完全清楚。一般分 原发性 和 继发...
...son(1898)分别发现和报告。其 发病率 约为1/40 000，绝大多数为男性 半合子 。各种族都有发现，国内已有多次报道。 弥漫性血管角化的原因 神经酰胺 三 已糖 苷脂 是由神经酰胺和3个已糖(2个半 乳糖 、1个 葡萄糖 ) 分子 所构成的复合 糖脂 。在正常状态下由a- 半乳糖苷酶 降解为 乳糖基神经酰胺 和 半乳糖 。已知a-半乳糖苷酶有A、B...
所谓的毛孔角化症，顾名思义就是一种毛孔角化过度导致的毛病;病人因为毛孔被角化的角质塞住，所以出现毛孔粗糙的小红疹。 一般来说，毛孔角化症以中年女性的发生率最高;由于它是一种具有遗传特性的皮肤毛病，依家族体质而定。至于发生部位则以双臂、小腿、大腿或是脸颊下方最常见。
(一)治疗 局部外用维A酸类制剂，角质剥脱软化剂等。较厚的皮损可用温水浸软后用刀片削薄，而后涂外用药。可试用雌激素口服。日常生活中减少机械性摩擦可减轻症状。 (二)预后 病程慢性。
角化是角朊细胞的一个重要特征。从基层细胞开始，角朊细胞不断分化，向上移行，经历棘层、颗粒层，最终成为角层细胞而完成其角化过程。
应和下列疾病鉴别： 1. 毛囊角化病 呈 疣 状 结痂 性损害，分布在 皮脂 溢出部位组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变 2. 扁平疣 扁平 丘疹 火罐网，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性火罐网。 3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙，损害分布广泛表皮细胞有广泛健康搜索的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。 4.持久性豆状角化症...
(一)发病原因 可能与 绝经 期内分泌改变有关，但尚未证实。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
持久性豆状角化过度病 (hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或 扁豆 状的过度角化，临床上罕见。可能为 常染色体显性遗传病 。 持久性豆状角化过度病的病因 (一)发病原因 可能为 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 持久性豆状角化过度病的症状 好发于30～60岁的男...
角化棘皮瘤 是一种圆形、坚硬、常为肉色的 皮肤 新生物 ，中心有一独特凹陷，内含糊状物。 角化棘皮瘤常见于面部、 前臂 和 手背 ，生长迅速。在1～2个月后，可超过5cm。常常在几个月后消失，遗留 瘢痕 。 角化棘皮瘤是良性的，但很像 鳞状细胞癌 ，因此，应作活检鉴别。角化棘皮瘤可用手术、注射 皮质类固醇 或 氟尿嘧啶 治疗，都能消除皮损，留下的瘢痕比自行消...
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