1．组织固定和加工 用冰冻组织切片可直接进行溶菌酶免疫细胞化学研究。用冷酒精固定，4%福尔马林缓冲液或1.5%戊二醛固定均能进行免疫细胞化学染色。但浸蜡时温度不能超过60 ℃ ，载玻片应涂薄层 明胶 以防组织切片脱落。载片后，组织切片应放在50～56 ℃ 的烤箱中干燥但不能放在底层，因烤箱底层温度不均匀。组织切片应避免接触含油类的手和容器。组织块应放在4℃密...
ribosomal protein 构成 核蛋白体 一部分的 蛋白质 。 核糖核蛋白 体蛋白质通过非 共价键 与核蛋白体RNA结合。 与核糖核蛋白体RNA一起成为核糖核蛋白体的两个 亚基 。 在 细菌 核糖核蛋白体中，每个核糖核蛋白体约50个不同的核糖核蛋白体蛋白质。
ribosomal protein 构成 核蛋白体 一部分的 蛋白质 。 核糖核蛋白 体蛋白质通过非 共价键 与核蛋白体RNA结合。 与核糖核蛋白体RNA一起成为核糖核蛋白体的两个 亚基 。 在 细菌 核糖核蛋白体中，每个核糖核蛋白体约50个不同的核糖核蛋白体蛋白质。
应用于电镜水平的免疫法，可分为包埋前染色和包埋后染色，由于包埋前染色对细胞膜的穿透性差，一般只用于细胞表面的抗原标记，如需穿透细胞膜，则需辅以冻融法或加入Triton X—100、皂素等活性剂，后者会加重细胞超威结构的破坏，因此，现较普遍采用包埋后染色，现分别介绍如下：
近年，不少科技工作者将原位杂交组织细胞化学技术（ISHH）应用于细胞分裂中期（Metaphase）和分裂间期（Interphase）的染色体铺片上，利用标记的核苷酸探针与之进行杂交，可在光镜或电镜水平检测到不同的特异性的标记物。目前，原位杂交组织化学在染色体铺片的应用主要在三个方面：染色体的基因分配或基因图（Gene assignment）的研究、癌细胞或癌...
多核糖体 polysome 把 细胞 放在极其温和的条件下处理，就能得到几个到几十个 核糖体 在一条mRNA上结合起来的形态。这称为多核糖体（polysome、polyribosome或ergosome）。在进行 蛋白质 的 生物合成 时，推测核糖体在mRNA上的起点可能是有顺序地进行结合，形成多核糖体，并由各核糖体合成的 多肽 链逐渐延长。例如， 血红蛋白...
消除荧光抗体非特异性染色的方法应根据产生的原因采取适当的方法，常用的方法有以下几种：
免疫胶体金银染色和其它免疫细胞化学方法一样，要想得到好的染色效果，关键取决于标本处理是否合适，只有使抗原性及组织结构保存的好，才能使以后的染色成功成为可能，其次要用高特异性和高效价的一抗，选择合适的稀释度。由于免疫组化方法广泛应用于不同的生物学科，所要检出的抗原种类繁多，性质也各不相同。因此，不可能有一种适用于所有抗原的固定剂，而是根据不同的抗原性质区别对待...
线粒体核糖体 是存在于 真核细胞 线粒体内的一种 核糖体 ，负责完成 线粒体 这种 细胞器 中进行的 翻译 过程。线粒体核糖体的 沉降系数 介干55 S -56S之间，是已发现的沉降系数最小的核糖体。 不同生物的线粒体核糖体在组成与 物理化学性质 等方面的差异均比 细胞质 核糖体的大。 历史 在线粒体核糖体被发现之前，研究人员已分别在真核细胞的细胞质中和 原...
环ADP核糖 识别 CAS号 119340-53-3 PubChem 123847 MeSH Cyclic+ADP-Ribose 性质 化学式 C15H21N5O13P2 摩尔质量 541.301 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100 kPa） 下。 环ADP核糖 （ Cyclic ADP Ribose ； cADPR ）是一...
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