因为女性有两条X 染色体 ，因此她有两倍于男性的X染色体 基因 。这似乎会引起一些基因过剩。然而，有人提出女性每个 细胞 中的X染色体(除 卵巢 中的 卵细胞 外)在 胎儿 早期就有一条已经 失活 。失活的X染色体在 显微镜 下可见其表现为 细胞核 中的一个致密的团块( 巴氏小体 )。 X 染色体失活 的理论解释了某些现象，例如，额外的 常染色体 常常引起明...
染色体病 是由于 染色体 数目或结构异常而发生的 疾病 。染色体数目异常比结构异常更为常见。 1．数目 性染色体畸变 染色体的数目异常可表现为 非整倍体 （aneuploid），即其数目并非 单倍体 （haploid）的整倍数，在数目上出现多或少于 整倍体 ，如45或47条 染色体。还可表现为多倍体（polyploid），即染色体数目整倍多于单倍体，如 三倍...
正常体内有23对 染色体 。 染色体异常 包括染色体数目的异常，某一特定染色体大小异常或染色体的异位（一条染色体上的遗传物质连接到另一条染色体上）。 在下列情况下应对 胎儿 或 新生儿 作 染色体分析 ： .孕妇年龄超过35岁； . 超声波 检查发现胎儿有大体 畸形 ； .新生儿有多发畸形或外生殖器呈两性。 唐氏综合征 唐氏综合征（21三体 综合征 ）是染色...
（一）基本原理 在恶性的或癌前病变的组织，染色体组含量与结构的畸变在部分病例中与疾病的预后相一致。由于染色体基因的变化可能导致肿瘤的发生与进展，利用一些技术预测这些遗传物质的变化可为恶性肿瘤的检测及了解其进展和预后提供资料。流式细胞计（FCM）和染色体组型，即核型分析（karyothping analyses）等技术曾被用于这个领域的研究。FCM可测定肿瘤细...
染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。 预后 不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良。 智力低下 和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如 智力低下 ，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞 染色体异常 ，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。 染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization technique)检测患者羊水细胞或染色体 主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 染色体的数目畸变 染色体的结构异常 核型的描述 姐妹染色单体交换
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下： A～G成染色体组； 1～22常染色体序号； X，Y 性染色体； 用于分开嵌合体不同的细胞系； 二放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少； 染色体结构不明或有疑问，？应放在染色体组或号之前； 表示断裂； 断裂...
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下： A～G成染色体组； 1～22常染色体序号； X，Y 性染色体； 用于分开嵌合体不同的细胞系； 二放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少； 染色体结构不明或有疑问，？应放在染色体组或号之前； 表示断裂； 断裂...
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