...资料的收集、分类整理工作。 （三）本室应备有必要的专业书刊、药品说明书、药政法规等。 （四）对各类期刊，应按时做出文摘卡，分类编排。 （五）及时收集药品说明书、新药介绍等，分类保存。 （六）随时收集药物使用情况，包括疗效、 不良反应 、 配伍禁忌 等，做好信息 反馈 。 （七）严格借阅制度，只限室内阅览。 （八）定期出刊“药讯”，举力专题讲座，开展咨询工作。
...要准确，严禁估量抓药， 毒性 药材要逐剂称量，凡需先煎，后下，烊化，冲服，包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。 （五）要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。 （六）发药时，应将病人姓名、用法、用量及注意事项, 详细写在药袋上，并应耐心地向病人交待清楚。 （七）对已发出的药品原则上不予退药，如特殊情况确需退药时，只限原包装片、 丸剂 ...
...制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂室所用 原料药 和辅药必须符合药用标准，确保药品质量。 （五）应认真执行核对制度，配制制剂及合剂时应认真填写制剂单，称量必须准确，经核对无误后方可投料，配制含 麻醉药 品、精神药品、 毒性 药品的制剂，应两人核对，称时及核对人员均应在制剂单上签字。 （六）应执行制剂半成品检验制度，制剂及合剂半成...
... 主任领导。 （二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。 （三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。 （四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际经常研究检验方法，提高制...
...或注射标准。包装材料应无毒，不与所装药品发生反应，不污染药品，并能达到该药品性质所要求的其它包装条件，能保证药品质量。 （五）应认真执行核对制度，配制灭菌制剂应认真填写制剂单或生产记录，称量必须准确，经他人核对无误后，方可投料。 配制含有 麻醉药 品、精神药品、医疗用 毒性 药品的制剂应按特殊药品管理规定执行，称量、核对人员均应在制剂单上签字。 （六）应认真...
...有效。 （二）调剂要人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。 （三）收方后，对处方认真执行“ 三查七对 ”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。 （四）配方时，应缌、迅速、准确、严格执行核对制度，计价配方，发药及核对人员均应在处方上签字。 （五）发药时应将病人姓名、用药方法及注意...
覃祥官，一个乡野村夫的制度创新，能够谱写当时的荣耀，今天，我们引进了这么多的人才，连卫生部长都是华尔街旁边另外一条街拿过博士的，难道不应该与时俱进创新更好的制度？如果你关心中国医疗的昨天、今天和明天，请读完此文。 一个乡野村夫的制度创新 ——捎带着问问思想解放是不是应该有条底线? 司马南 题记A: 那么好的事情，农民欢迎，毛主席肯定，外国人佩服，为什么就不让...
本报讯（记者刘道安） 天津市卫生局日前发出通知，要求全市各级各类医疗机构从即日起实行医务公开制度。 医务公开的内容包括：医疗机构等级和服务范围公开，包括医院科室设置、各科室医疗服务内容、医疗特色、专家姓名、门急诊时间等；服务程序公开，包括病人的病情诊断、告知、治疗，进行特殊检查和手术应履行的程序、依法解决医疗纠纷的程序以及病历管理规定等；服务规范公开，包括病...
明代(1368年～1644年)是中国历史上政治比较稳定，封建经济高度发展的王朝，明代中后期出现了资本主义萌芽，商品经济推动着对外交流、科学技术和文化发展，医学水平有了明显提高。 君主专制的加强：朱元璋建立全国统一政权后，鉴于元朝灭亡的教训，竭力加强中央专制集权制。重视争取团结忠实于封建统治阶级的知识分子，为了造就它所需要的人才，1370年，采用刘基建议，设科...
...记入帐，并应帐物相符。 （五）自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。 （六）贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。 （七）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。 （八）值班人员调配处方时，应...
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