王智俊,袁学勤:我国中药新药研发中的问题与思考._【中医宝典】

...很多问题,在众多中药新药中,真正具有竞争力确有疗效中药新药仍是凤毛麟角,在国际草药市场中,我国中药出口额仅占当年世界草药贸易额3%左右,而且主要是以中药材饮片出口为主,中成药出口仅占我国中药出口15.4%C2)。造成这种现象...

http://zhongyibaodian.com/zs/67888.html

《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...章 药物临床试验 第四章 新药申请申报与审批 第一节 新药临床试验 第二节 新药生产 第三节 新药监测期 第五章 仿制药申报与审批 第六章 进口药品申报与审批 第一节 进口药品注册 第二节 进口药品分包装注册 第七章 非处方药...

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赛弗吉公司蛋白质芯片系统通过中国医疗设备审批_【中医宝典】

...赛弗吉生物系统公司(纳斯达克代码:CIPH)赛弗吉诊断分公司日前宣布蛋白质芯片系统[Proteinchip(R)]已经通过了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)医疗设备审批审批号:SFDA(I) 20032400768)。 这表明...

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西药中药化与新药研制_【中医宝典】

...在于企业界介入, 即资金投入,落实着眼点,在于研制新型药物——现代科学化中药。为了更多更快更省地研制新药物,现将西药中药化与新药研制相关问题, 探讨论述如下。 一、基于新型中药——现代科学化中药研制,提出西药中药化论点 为什么要对...

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新药申报资料项目_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...新药其它资料科技成果一样具有信息,也就是说新药研究最终成果主要是新的信息,包括各项研究试验报告、技术设计、工艺路线报告、情报文献,当然也包括样品,但这些样品主要是为了复核各项试验报告。新药评价审批也主要是审查、复核这些资料。下面介绍...

http://qihuangzhishu.com/1014/429.htm

对现代中药研究开发几点看法_【中医宝典】

...饮片干燥方法)、贮藏条件、运输要求等。以便使质量不稳定、不可控原料为质量相对稳定,相对可控原料,保证下一步GMP(优质生产规范)生产原料质量。 1.2 Ⅲ~Ⅴ类药化学成分有效成分可知率 我国新药审批对Ⅱ类中药新药化学成分或...

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王智俊,袁学勤:我国中药新药研发中的问题与思考._中药研究_【中医宝典】

...很多问题,在众多中药新药中,真正具有竞争力确有疗效中药新药仍是凤毛麟角,在国际草药市场中,我国中药出口额仅占当年世界草药贸易额3%左右,而且主要是以中药材饮片出口为主,中成药出口仅占我国中药出口15.4%C2)。造成这种现象...

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新药(化学药品)申报资料_【中医宝典】

...一、综述资料 (一)新药名称(包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音。凡新制定名称,应说明依据),选题目的与依据,国内外有关该品研究现状或生产、使用情况综述。 (二)研制单位研究工作综述。 (三)产品包装、标签设计样稿。 (四)使用...

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中药新药研发脚踏实地 呼唤真正创新中药_中药研究_【中医宝典】

...我国自1985年起开始实施药品注册审批以来,批准新药有1000多种,地标转国标中药约4600个,原部颁品种我国《药典》中已有品种约4500个。到,中药品种累积达1万多个。然而,在如此多中成药里,临床应用广泛、市场份额巨大、研究...

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仿制药申报与审批_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...向国家食品药品监督管理局药品审评中心报送临床试验资料。国家食品药品监督管理局依据技术意见,发给药品批准文号或者《审批意见通知件》。第八十三条 已确认存在安全性问题上市药品,国家食品药品监督管理局可以决定暂停受理审批其仿制药申请。...

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