...使用,对一些控释片、缓释片、以及肠溶片等均不应打碎后服用。 ④注意药物不良反应,即使是非处方药也不例外,只不过比处方药安全性高一些。首先要知道自己药物过敏史:尤其是在使用同类药物时更应谨慎,并留心观察用药后全身变化,如皮疹、瘙痒。红斑、头晕、...
...疫苗达到预防目的疾病,其疫苗都存在安全性问题。因此有人提出不使用毒性削弱了的非典病毒,而是利用病毒基因信息制作疫苗,但奥斯特豪斯认为,要达到实用阶段,至少还需2至3年时间。 与会专家认为,在目前还没有确立治疗方法的情况下,及早发现非典患者,...
...Rx药应该随时警惕其不良反应,而且必须凭医生开据的处方,经药店具有药师以上职称人员审核后方可购买和使用。无论是处方药还是非处方药我们都应该重视它的安全性,尽量避免药品不良反应发生。 一、我们在购买药品时要一定要注意以下事项: 1.不要在不...
...记者从2月15日在哈尔滨举行的中药注射剂发展趋势研讨会上了解到,近期引发社会广泛关注的“双黄连事件”很大程度上是由于临床不合理用药引起的。 专家指出,中药注射剂目前面临的问题是发展中的问题,一方面应加强中药注射剂的临床使用管理,另一方面,...
...二)人员设置1.药事管理委员会人员组成11~7人,应设主任、副主任、副主任委员、秘书、委员。■[此处缺少一些内容]■为保证临床用药安全有效,建立健全药品检查和检验制度,对制剂和某些可疑药品要严格检验,不合格的药品不准使用。药品检验工作接受...
...药品不良反应监测工作,提高民众对药物不良反应的知晓率,保障公众用药安全,国家食药品监督管理局决定建立对药物不良反应信息通报制度,针对已批准生产、销售的药品在使用中发现的安全隐患进行及时反馈的技术信息发布。 通报要求药品生产、经营、医疗机构重视...
...不良反应病例中共涉及207种药品,其中18个品种的药品说明书均无药品不良反应项。专家指出,药品说明书是提供药品安全性、有效性的重要科学资料,是指导临床正确使用药品的依据,是广大医务工作者及患者的用药依据。根据相关规定,药品说明书应列有不良反应项...
...在药品上市前,制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据,证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量,以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测,它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师...
...医院相对突出。 据了解,为了保证用药安全,国家食品药品监督管理局已经开展了对中药注射剂安全性的再评价工作,重点是对处方、生产工艺、药品标准和说明书中存在的问题进行审查和评估。...
...与权威性,以实际行动来响应‘放心工程’活动。” 药品的安全是一个很严肃的问题。胡茵秘书长说,如果老百姓治病吃的药是假的,那就不仅仅是健康问题,而是生命安全问题了。国家有严格的药品管理法,而且从药品的研发、生产、流通、使用都有系统、规范、严谨...
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