M胆碱受体阻断_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

M胆碱受体阻断如阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃 肠痉挛 。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱,增大剂量则不良反应较多,已很少单独应用。而哌仑西平(pirenzepine)对引起胃酸分泌的M 1 胆碱受体亲和力较高,而对唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与西米替丁相仿,而不良反应轻微。

http://qihuangzhishu.com/951/381.htm

氨酰胆碱

【别名】 己氨胆 ; 已氨胆碱 ; 印巴梯 , 氨酰胆碱 【外文名】Hexcarbacholine , Hexabiscarbacholine 【 适应症 】 本品用于手术 麻醉 时松弛 肌肉 用。作用较持久,可维持40~60分钟,适用于长时间的手术麻醉。 【用量用法】 静注:1次量2~4mg(极量为8mg)。重复应用时,一般每千克体重不宜超过40ug。 【...

http://zhongyibaodian.net/a/86283.html

N1胆碱受体阻断-神经节阻断药_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

理作用】 N 1 胆碱受体阻断药(N 1 -cholinoceptor blocking drugs)能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合,竞争性地阻ACh与受体结合,使ACh 不能引起节细胞的除极化,从而阻断了神经冲动在神经节中的传递,故也称神经节阻断药(ganglion blocking drugs)。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...

http://qihuangzhishu.com/951/78.htm

胆碱受体激动 制剂及用法_《药理学》_【中医宝典大全】

氯化氨甲酰胆碱(carbamylcholine chloride) 皮下注射,0.25~0.5mg/次,0.5%~1.5%溶液滴眼。 硝酸毛果 芸香 碱(pilocarpine nitrate)滴眼液或眼膏,1%~2%,滴眼次数按需要决定,晚上或需要时涂眼膏。

http://zhongyibook.com/yaolixue/951-8-4.html

中枢神经兴奋中毒

可拉明 (coramine)、 山梗菜碱 (lobeline)在 儿科 应用较广,可因剂量过大或连续多次注射较大剂量而引起 中毒 。 半边莲 、 山梗菜 及其种子都含有山梗菜碱,内服过量亦可导致中毒。 中枢神经兴奋中毒的病因 剂量过大或连续多次注射较大剂量而引起 中毒 。 中枢神经兴奋药中毒的症状 中毒 病人可有 恶心 、 呕吐 、 头痛 、 头晕 、 感...

http://zhongyibaodian.net/a/10217.html

M,N胆碱受体激动_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

本类物既用于节后胆碱能神经支配的效应器内的M胆碱受体,也作用于神经节和骨骼肌的N胆碱受体。

http://qihuangzhishu.com/951/45.htm

筒箭毒碱、氯化筒箭毒碱、氯化琥珀胆碱中毒_《医院学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

筒箭毒碱原由南美数种 马钱子 科及 防已 科植物中提得一种生物碱,氯化筒箭毒碱和氯化 琥珀 胆碱(司可林)等。为其合成代用品,是较好的横纹肌松弛但有痹呼吸肌的危险。常作为手术前肌肉松弛药物,为麻醉辅助剂;亦用作抗痉挛治疗震,颤性 麻痹 、 破伤风 、 狂犬病 、 士的宁中毒 等。 1.毒理 (1)本类药物不易从胃肠吸收,必须注射给药。它在体内破坏很快,静注...

http://qihuangzhishu.com/1014/292.htm

琥珀胆碱

琥珀胆碱 【又名】 司可林 ,Scoline, Midarine, Anectine 【 动学 】 口服不易吸收,静注后一分钟内出现肌松作用,并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行,首先分解成 琥珀 单 胆碱 ,肌松作用大为减弱,然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱,肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...

http://zhongyibaodian.net/a/101476.html

琥珀胆碱

琥珀胆碱 【又名】 司可林 ,Scoline, Midarine, Anectine 【 动学 】 口服不易吸收,静注后一分钟内出现肌松作用,并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行,首先分解成 琥珀 单 胆碱 ,肌松作用大为减弱,然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱,肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...

http://zhongyibaodian.net/a/101008.html

琥珀胆碱

琥珀胆碱 【又名】 司可林 ,Scoline, Midarine, Anectine 【 动学 】 口服不易吸收,静注后一分钟内出现肌松作用,并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行,首先分解成 琥珀 单 胆碱 ,肌松作用大为减弱,然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱,肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...

http://zhongyibaodian.net/a/89399.html

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