慢性淋巴细胞白血病原因_由什么原因引起慢性淋巴细胞白血病_查疾病_【疾病大全】

目前认为, 慢性淋巴细胞白血病 的病因尚未明了,可能遗传因素具有一定的作用,部分慢性淋巴细胞 白血病 患者有染色体核型、数量和结构的异常,其中以12~14号 染色体异常 多见,以12号染色体三体最多见。B细胞慢性淋巴细胞白血病染色体易位(11;14),其11号染色体上的原瘤基因bCL—1(B细胞 淋巴瘤 /白血病一1)易位至14号染色体上含有重链基因的断裂点...

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慢性淋巴细胞白血病的治疗_【中医宝典】

良性型(A期)淋巴细胞轻度增多,病情稳定,一般不需化疗,以定期观察、对症治疗为主。对进展型(B至C期)患者症状明显,淋巴结和脾逐渐肿大者,则应予积极化疗。(一)化学治疗1.单一化疗 ①苯丁酸氮芥为首选药物,效果最好,缓解率50~98%,成人一般剂量为0.08~0.1mg/kg·d,当血象低于正常值时应停用。须维持治疗者,剂量宜调节在0.04~0.08mg/(...

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幼年型慢性细胞白血病鉴别诊断_如何诊断幼年型慢性细胞白血病_查疾病_【疾病大全】

...天性病毒感染相鉴别,特别是持续的 EB病毒感染 ,更与幼年型慢粒的临床表现相似,但这些疾病都不会有幼儿慢粒的高胎儿血红蛋白水平。 2.家族性慢性细胞 白血病 综合征(familial chronic granulocytic leukemic syndrome) Smith等(1974)报告两对同胞同患家族性慢性细胞白血病综合征,其临床表现亦与幼年型慢粒...

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小儿慢性细胞白血病并发症_小儿慢性细胞白血病有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

反复感染 ,其次为 出血倾向 、 贫血 和 消瘦 。外浸润,肝、脾、淋巴结增大,脾脏肿大可呈巨脾, 腹痛 、 骨痛 。可伴有其他髓外浸润灶,造成血管阻塞并出现相应的临床情况,如中枢神经系统症状、呼吸窘迫综合征、 视力障碍 等。可出现 白血病 危象。

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慢性淋巴细胞白血病并发症_慢性淋巴细胞白血病有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

1.感染 CLL患者死亡和病情恶化的主要原因之一是感染,可累及约40%的患者。低γ球蛋白血症是感染和病情恶化的主要原因之一。此外,还有 粒细胞缺乏 、T细胞功能异常等。最常见的是 细菌感染 ,病毒感染(尤其是 疱疹 病毒感染)约占15%, 真菌感染 较少见。 2.继发肿瘤 9%~20%的CLL患者可继发第2肿瘤,最常见的继发肿瘤为 软组织肉瘤 、 肺癌 等。...

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成人型慢性细胞白血病预防_成人型慢性细胞白血病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

1.避免接触有害因素 孕妇和小儿均应避免接触有害化学物质、电离辐射等引起 白血病 的因素, 接触毒物或放射性物质时,应加强各种防护措施;避免环境污染,尤其是室内环境污染;注意合理用药,慎用细胞毒药物等。 2.大力开展防治各种感染性疾病,尤其是病毒感染性疾病。做好预防接种。 3.做好优生工作,防止某些先天性疾病,如21-三体、范可尼 贫血 等。加强体育锻炼,注...

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幼年型慢性细胞白血病预防_幼年型慢性细胞白血病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

1.避免接触有害因素 孕妇和小儿均应避免接触有害化学物质、电离辐射等引起 白血病 的因素, 接触毒物或放射性物质时,应加强各种防护措施;避免环境污染,尤其是室内环境污染;注意合理用药,慎用细胞毒药物等。 2.大力开展防治各种感染性疾病,尤其是病毒感染性疾病。做好预防接种。 3.做好优生工作,防止某些先天性疾病,如21-三体、范可尼 贫血 等。加强体育锻炼,注...

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成人型慢性细胞白血病原因_由什么原因引起成人型慢性细胞白血病_查疾病_【疾病大全】

...险因素。据报道日本核爆炸幸存者中,ACML的发病率增加了7倍,而且在这个群体中年轻人的发病率最高,特别是5岁以下的儿童。 CML是累及造血干细胞系的恶性肿瘤,目前认为CML主要因为细胞的凋亡受抑而致病。 慢性 白血病 在小儿时期较少,占儿童白血病的3%~5%,其中主要为慢性细胞白血病。小儿的慢性细胞白血病临床表现与成人慢性细胞白血病有显著差别,故一般将...

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成人型慢性细胞白血病症状_成人型慢性细胞白血病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

1.症状 大多数患者在诊断时处于慢性期,发病缓慢,开始时症状和体征比较轻微,常见的症状包括:全身不适、 乏力 、 体重减轻 、 发热 、骨 关节疼痛 。少数患者无症状,仅在血常规检查时发现白细胞数增高而诊断此病。剧烈骨及关节疼痛、出血、不明原因的 高热 或外浸润多见于急变期。 2.体征 (1)肝脾 淋巴结肿大 :可见巨脾、 肝脏肿大 、淋巴结轻度肿大、上腹...

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慢性细胞白血病_慢性细胞白血病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

慢粒是一种骨增殖性疾病,其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期,这些细胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定,最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30~40岁间居多,20岁以下者罕见。

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