地中海贫血 又称 海洋性贫血 。是一组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组 疾病 的临床 症状 轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...
地中海贫血 又称 海洋性贫血 。是一组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组 疾病 的临床 症状 轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...
溶血 （hemolysis）是红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力，也就是说造血的速度没有溶血的速度快，引起的 贫血 即为 溶血性贫血 （hemolytic anemia，HA）。 骨髓 具有正常造血6～8倍的代偿能力，溶血发生而骨髓能够代偿时，可无贫血，称为溶血性疾病。由于造成溶血性贫血的病因较多，每种疾病的临床特点不甚相同，故不可能一...
巨幼细胞性贫血 （megaloblastic anemia）是由于 脱氧核糖核酸 （DNA）合成障碍所引起的一种 贫血 ，主要系体内缺乏 维生素B12 或 叶酸 所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红 细胞 性贫血， 骨髓 内出现巨幼红细 胞系 列，并且细胞形态的巨型改变也见于 粒细胞 、 巨核细胞 系列，甚至某些 增殖 性 体...
贫血 的病因和发病机制十分复杂，除了 造血系统 本身异常能导致各种不同类型的贫血外，很多 感染 和慢性全身性 疾病 如 肾脏 功能 衰竭 、 肝硬变 、 内分泌 疾病、 恶性肿瘤 及 结缔组织病 等亦能直接或间接地影响造血组织而发生贫血。这种来自造血组织以外的由机体的。其它脏器原发病所引起的贫血，称为 继发性贫血 ，也称 症状性贫血 。
再生障碍性贫血 （aplastic anemia）简称 再障 。系多种病因引起的造血障碍，导致 红骨髓 总容量减少，代以脂肪髓，造血 衰竭 ，以 全血细胞减少 为主要表现的一组 综合症 。据中国内21省（市）自治区的调查，年 发病率 为0.74/10万人口，明显低于 白血病 的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年...
再生障碍性贫血 （aplastic anemia）简称 再障 。系多种病因引起的造血障碍，导致 红骨髓 总容量减少，代以脂肪髓，造血 衰竭 ，以 全血细胞减少 为主要表现的一组 综合症 。据中国内21省（市）自治区的调查，年 发病率 为0.74/10万人口，明显低于 白血病 的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年...
再生障碍性贫血 （aplastic anemia）简称 再障 。系多种病因引起的造血障碍，导致 红骨髓 总容量减少，代以脂肪髓，造血 衰竭 ，以 全血细胞减少 为主要表现的一组 综合症 。据中国内21省（市）自治区的调查，年 发病率 为0.74/10万人口，明显低于 白血病 的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年...
再生障碍性贫血 （aplastic anemia）简称 再障 。系多种病因引起的造血障碍，导致 红骨髓 总容量减少，代以脂肪髓，造血 衰竭 ，以 全血细胞减少 为主要表现的一组 综合症 。据中国内21省（市）自治区的调查，年 发病率 为0.74/10万人口，明显低于 白血病 的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年...
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